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本文通过分子设计制备了一系列新型吡咯单亚胺类化合物，将其作为配体与后过渡金属Co(II)、Ni(II)进行配位作用，得到了一系列后过渡金属配合物；采用水热晶化法制备Beta沸石，将其作为载体，探索了配合物在Beta沸石上的负载。该类负载型的合物有望在烯烃聚合的非均相催化领域发挥重要作用。以正硅酸乙酯及偏铝酸铵为硅铝源，四乙基氢氧化铵为模板剂，在物料配比为TEA+/SiO2=0.3，Na2O/SiO2=0.035，H2O/SiO2=7-15，SiO2/Al2O3=25-70，陈化时间为3h，140℃晶化3d得到了晶相完整、结晶度较高的Beta沸石原粉；为适应其作为载体的需要，对合成出的Beta沸石原粉进行铵交换、焙烧等处理，发现先进行铵交换再进行程序组合升温焙烧（250℃-550℃）的处理方式能够有效地保留Beta沸石结构的完整性，得到适合的Beta沸石载体。以2-乙酰基吡咯与一系列芳香胺为原料在微波作用下发生反应，合成出了11个吡咯单亚胺类化合物（1a-1k），通过元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱及X-射线单晶衍射等方法对产物组成及结构进行了表征。测试表明：2-乙酰基吡咯与芳香胺发生了希夫碱缩合反应，得到了吡咯单亚胺类化合物，并培养了6个配体单晶。以2-乙酰基吡咯与氯代苯胺为例，讨论了其反应机理。将合成出的吡咯单亚胺类化合物作为配体，分别与Co(II)、Ni(II)发生配合作用，发现Ni(II)能够与配体不经过传统的去质子化处理就可以直接发生配合作用，讨论了其反应机理。通过单晶培养得到3个配合物单晶。X-射线单晶衍射结果显示配合物的中心原子与配体按摩尔比1:2进行反应，形成四配位的平面构型。以2-{1-[(苯基)亚胺]乙基}吡咯镍(II)（2a）为例对所得配合物进行了相关的负载化探索，其XRD图谱显示负载有配合物的Beta沸石载体在小角度的出峰强度明显弱于未负载的Beta沸石载体，初步判断配合物已负载于Beta沸石之上。