【摘 要】
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背景：SHOX2是同源异型基因家族的一个成员，在于脊椎动物的胚胎形成过程中以转录调节的方式发挥重要作用。研究显示高甲基化的SHOX2以较高的敏感性和特异性将肺部良恶性病变区分
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背景：SHOX2是同源异型基因家族的一个成员，在于脊椎动物的胚胎形成过程中以转录调节的方式发挥重要作用。研究显示高甲基化的SHOX2以较高的敏感性和特异性将肺部良恶性病变区分来。方法：本试验采用MSP方法对39例前列腺癌(PCa)石蜡组织、15例前列腺增生(BPH)石蜡组织和3例正常前列腺组织进行SHOX2的甲基化研究。同时我们将分析SHOX2的高甲基化程度与临床变量（临床分期、GS、术前PSA和年龄）之间的关系。结果：SHOX2高甲基化频率在BPH和PCa中分别为40%和5.1%(P=0.006)；SHOX2低甲基化频率在BPH和PCa中分别为13.3%(2/15)和35.9%(14/39)。SHOX2甲基化程度与临床分期和术前PSA存在相关性，具有统计学差异；但是它与年龄和GS评分之间无相关性。结论：我们的研究结果首次发现SHOX2启动子区域的CpG岛低甲基化频率在PCa中显著高于在BPH中。研究提示在PCa的发生和发展中，SHOX2可能扮演一种原癌基因的角色，通过低甲基化改变，导致染色体稳定性丢失，细胞增殖失控，从而促进肿瘤的形成和浸润。检测SHOX2甲基化改变将为PCa的诊断、监测、判断预后提供重要意义；通过甲基化转移酶或是去甲基化作用，改变SHOX2甲基化状态，将为PCa的治疗提供新的选择。
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