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研究人员以单四氢呋喃环番荔枝内酯corossolin为模板,尝试合成含四氢吡咯环的corossolin类似物.希望通过N原子的引入保持原有骨架的敖合特性,但改变溶解行为,以寻找高效低毒的抗肿瘤化合物.该论文包括以下两部分工作:论文第一部分合成了含N-苄基保护的corossolin类似物,初步建立了这些化合物的合成方法.论文第二部分为含N-对甲苯磺酰基(Ts)保护的四氢吡咯的corossolin类似物的合成;建立了合成四种可能的相对构型异构体的合成方法,并对其立体构型进行了研究.药理筛选显示,化合物109和175对P388和A-549肿瘤细胞具有一定的抑制作用.