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藏医药是中华民族的宝贵财富，佐太是藏医药重金属制剂的典型代表，佐太中含有大量的汞，其安全性问题最为突出，最具代表性。本实验室前期研究表明，长期给予佐太后，汞在KM小鼠中的主要蓄积器官为肾脏。因此，本论文主要观察研究，以人的临床剂量10倍、100倍、250倍用药佐太后，汞对KM小鼠主要蓄积器官肾脏的毒性作用影响。主要研究结果如下：
1.血清丙二醛(MDA)测定结果：给药十天后，阳性组，佐太低、中、高剂量组血清MDA含量均高于空白组，其中佐太中剂量组升高显著；给药二十天，各组变化趋势和十天组相似，但MDA含量低于十天组；给药三十天，阳性组，佐太低、中、高剂量组MDA含量与空白组接近。
2.肾脏金属硫蛋白(MT)含量测定结果：给药十天，与空白组比较，佐太低、中、高剂量组MT含量均显著升高；给药二十天，与空白组比较，阳性组、佐太低、中、高剂量组MT含量变化不明显；给药三十天，和空白组比较各组MT含量与空白组接近。
3.1肾脏谷胱甘肽(GSH)含量测定结果：给药十天，与空白组比较，阳性组、佐太低、中、高剂量组GSH含量都有不同程度的降低，但无统计学意义；给药二十天，与空白组比较佐太高剂量组GSH含量降低显著，给药三十天，与空白组比较，阳性组、佐太中、高剂量组GSH含量降低显著。
4.肾脏乳酸脱氢酶(LDH)酶活力的测定：给药十天，与空白组比较阳性组、佐太低、中、高剂量组LDH酶活力均有下降，但无统计学意义；给药二十天，各组LDH酶活力接近空白组；给药三十天，各组LDH酶活力接近空白组。
5.肾脏MTmRNA相对表达含量的测定：给药十天，与空白组比较，阳性组、佐太低、中、高剂量组MTmRNA相对表达含量均升高，且佐太低、中、高剂量组升高显著；给药二十天，与空白组比较，阳性组、佐太低、中、高剂量组无显著变化；给药三十天，和空白组比较各组MTmRNA相对表达含量无明显变化。
上述结果表明，臧药佐太给药剂量以人的临床剂量10倍、100倍及250倍给药可引起KM小鼠肾脏的一定程度损伤。表现为给药10天时，血清MDA和肾脏中MT的升高，肾脏GSH和LDH的降低以及肾脏MTmRNA的相对表达的升高，给药20天时，血清MDA的升高，肾脏GSH降低；给药30天时，可能是由于机体自身的保护机制，肾脏GSH降低，其他检测指标接近空白值。