【摘 要】
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该实验采用在体大鼠心肌再灌注心律失常及心肌顿抑模型,从功能、生化等方面观察了异丙酚、利多卡因对心肌缺血再灌注损伤的影响.第一部分观察了两药对再灌注室性心律失常的影
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该实验采用在体大鼠心肌再灌注心律失常及心肌顿抑模型,从功能、生化等方面观察了异丙酚、利多卡因对心肌缺血再灌注损伤的影响.第一部分观察了两药对再灌注室性心律失常的影响.第二部分观察了两药对顿抑心肌ATP酶活性及丙二醛（MDA）含量的影响.结论：异丙酚、利多卡因可减轻在体大鼠心肌缺血再灌注心律失常的发生,两药小剂量合用比两药大剂量单用对血压、心率的影响小,但可产生相同的减轻再灌注室性心律失常的效果.两药均可增高顿抑心肌细胞膜Na<+>,K<+>-ATP酶和肌浆网Ca<2+>-ATP酶的活性,减少肌组织MDA的生成,这可能是其对顿抑心肌的保护机制之一.
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