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含有曼尼希三侧链的杂环胺酚类抗疟药是一类具有较好杀血中裂殖体的治疗药.根据该类药物的结构特点,作用机理和毒性机制,设计,合成了二类8个环喹及咯萘啶的类似物:2,6-双烷氨基甲基-4-取代芳氧基苯酚(Ⅰx,Ⅱx),并对它们的抗疟活性作了初步的评价,希望杂环与含有曼尼希碱侧链的苯酚结构以氧原子相连能保留活性,并能降低毒副作用.