【摘 要】
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目前，组织或器官的缺损与病变已经成为了国内外医学和生物医学领域极为关注的问题之一，因此研究并构建出能够高效地促进特定细胞的粘附、增殖以及分化的组织工程支架材料是实现
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目前，组织或器官的缺损与病变已经成为了国内外医学和生物医学领域极为关注的问题之一，因此研究并构建出能够高效地促进特定细胞的粘附、增殖以及分化的组织工程支架材料是实现组织器官的修复与再生的有效途径之一。 本文制备了一种性能优良的新型功能性单体ε-MASI，并以功能化聚己内酯衍生物P(CL-co-BMPCL)作为大分子引发剂，通过原子转移自由基聚合反应接枝单体ε-MASI得到含有一定量活性酯基的聚合物刷PCL-g-P(ε-MASI)，然后利用活性酯基共价结合具有血管内皮细胞特异靶向性的环肽GGCNGRC，得到具有一定多肽含量的PCL-g-cNGR膜材料。各阶段的产物通过1H NMR、FT-IR以及XPS等手段进行表征，PCL-g-cNGR膜材料的生物学性能通过细胞粘附增殖实验表征。调控单体CL和BMPCL之间的摩尔比对制备的含有不同-Br引发位点密度的大分子引发剂P(CL-co-BMPCL)在一定溶剂中的溶解度有较大影响，并且随着大分子引发剂中引发位点密度的增大接枝单体后的聚合产物在一定溶剂中溶解度有减小的趋势;不同的反应条件对ATRP接枝单体量及聚合产物分子量的表征结果表明，提高温度、增大反应单体浓度和单体与引发位点之间不同摩尔比有利于增加ATRP反应接枝单体量和聚合产物的分子量;经环肽GGCNGRC修饰的PCL-g-cNGR膜材料比单纯的PCL更有利于HT-1080等CD13+细胞在其表面的粘附增殖，总之，我们制备的多肽修饰的功能化PCL衍生物膜材料能够提高其与细胞间的相互作用并具有一定的细胞选择性，它有望成为组织工程领域中可靠的新型支架材料。
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