【摘 要】
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该实验利用一对线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)引物(序列为P 5-CACGCTACTCCTACCTATCT-3,P 5-CTGTTGAGTGTGGGTTTAG-3),利用聚合酶链反应(PCR)技术,以人外周血细胞总DNA为
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该实验利用一对线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)引物(序列为P<,1> 5-CACGCTACTCCTACCTATCT-3,P<,12> 5-CTGTTGAGTGTGGGTTTAG-3),利用聚合酶链反应(PCR)技术,以人外周血细胞总DNA为模板,在健康人血细胞中首次发现了8938bp、8468bp两种mtDNA缺失,经序列分析证实:8938bp缺失位于mtDNA的np5699-np14636,8468bp缺失位于mtDNA的np5488-np13955.进而对184份中国人外周血细胞样品(年龄为1--80岁)中这两种缺失突变进行了检出.同时还检测了5名白种人外周血细胞样品及2名青年人(19岁、22岁)的心脏、肝脏、肺脏、前列腺、肌肉、皮肤、睾丸以及甲状腺等组织样品,最后对这两种缺失突变进行了初步的半定量分析.
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