【摘 要】
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视网膜新生血管性疾病包括糖尿病视网膜病变，视网膜静脉阻塞等，已成为主要致盲眼病.目前的治疗主要是通过各种方法来抑制视网膜新生血管，效果不是很理想。 本文通过转HES
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视网膜新生血管性疾病包括糖尿病视网膜病变，视网膜静脉阻塞等，已成为主要致盲眼病.目前的治疗主要是通过各种方法来抑制视网膜新生血管，效果不是很理想。
本文通过转HESR1基因到视网膜血管内皮细胞，调整相关因子的表达，抑制内皮细胞的增殖和迁徙，使内皮细胞从激活状态回到安静状态，以达到重塑新生血管的目的。文章寻找了人视网膜微血管内皮细胞培养的简便方法，建立了体外二维和三维血管模型；转发状分裂相关增强子1(HESR1)基因到人视网膜血管内皮细胞，下调血管内皮生长因子受体KDR的表达，上调紧密连接蛋白occludin的表达，减少血管渗漏等并发症；研究了HESR1基因对新生血管的调控机理；论述了ALK1在血管中的作用，以及ALK1和ALK5的相互关系。
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