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该项研究利用分子生物学方法,首先将K562细胞株BCR-ABL mRNA 0.3kb的接合区cDNA片段出来,并插入到质粒pGEM-4Z载体中.经限制酶切分析和荧光M13标记引物法DNA序列测定,证实重组质粒pB3A2中有0.3kb的插入片段,其DNA序列与K562 mRNA b3a2型接合区序列完全一致;在pB3A2中,此序列下游有一个P6 RNA聚合酶转录起始点,利用体外转录技术,作者成功地转录出跨BCR-ABL接合区反义RNA.体外杂交实验的结果表明,该反义RNA具有杂交结合BCR-ABL mRNA接合区的功能,可用于应用于BCR-ABL基因的检测研究.