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目的研究重度子痫前期(sPE)患者可溶性CD40L(sCD40L)在外周血和脐血中的表达,探讨其在子痫前期病理生理机制中的可能作用与临床意义;探讨sCD40L与凝血功能、肾功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和新生儿出生体重等临床指标的关系。方法按孕周分为早发型(孕周<34周)和晚发型(孕周≥34周),60例重度子痫前期孕妇早发型重度子痫前期组(早发型sPE组)和晚发型重度子痫前期组(晚发型sPE组)各30例,另选同期正常晚期妊娠孕妇早发型对照组(对照1组)和晚发型对照组(对照2组)各30例。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清sCD40L;采用全自动五分类血细胞分析仪测定血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV);采用全自动血凝分析仪测定活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB);全自动生化分析仪测定肌肝(Cr)、尿酸(UA);采用散射比浊法测定hs-CRP。结果(1)早发型sPE组和晚发型sPE组患者外周血和脐血血清sCD40L水平均高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.01);早发型sPE组高于晚发型sPE组,差异有统计学意义(P<0.01);对照1组与对照2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)早发型sPE组和晚发型sPE组患者外周血血清hs-CRP水平高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P<0.01);早发型sPE组和晚发型sPE组两组相比较差异无统计学意义(P>0.05);对照1组与对照2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)采用ROC曲线方法,对四组外周血血清sCD40L和hs-CRP水平进行分析表明:sCD40L的ROC曲线下面积(0.926,P=0.000)大于hs-CRP的ROC曲线下面积(0.785,P=0.000);sCD40L和hs-CRP水平诊断重度子痫前期最佳临界值(cut off值)分别为4.58ng/mL和2.85mg/L,所对应的灵敏度分别为86.7%和80%,特异度分别为85%和66.7%,阳性预测值分别为85.2%和70.6%,阴性预测值分别为86.4%和76.9%,Youden指数分别为0.717和0.467;sCD40L、SP和24h尿蛋白联合诊断重度子痫前期测定阳性率91.7%为最高。(4)早发型sPE组和晚发型sPE组患者外周血PLT、APTT、PT、FIB水平分别低于对照1组和对照2组,MPV水平高于对照1组和对照2组(P<0.01);早发型sPE组与晚发型sPE组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照1组与对照2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)早发型sPE组和晚发型sPE组患者血清Cr和UA水平高于对照1组和对照2组,而肾小球滤过率(GFR)低于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05);早发型sPE组与晚发型sPE组24h尿蛋白比较,差异有统计学意义(P<0.05);早发型sPE组Cr、UA及GFR与晚发型sPE组比较以及对照1组与对照2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)早发型sPE组和晚发型sPE组患者外周血sCD40L水平与PLT、APTT、PT、FIB、GFR均呈负相关(P<0.01),与收缩压(SP)、hs-CRP、MPV、Cr、24h尿蛋白呈正相关(P<0.01);对照1组和对照2组无明显相关性(P>0.05)。(7)早发型sPE组和晚发型sPE组患者脐血sCD40L水平与新生儿出生体重均呈负相关(P<0.01);对照2组脐血sCD40L水平与新生儿出生体重无明显相关(P>0.05)。结论(1)重度子痫前期患者外周血和脐血sCD40L水平呈高表达,提示其可能在子痫前期的病理生理过程中发挥作用。(2)重度子痫前期患者hs-CRP水平升高,提示炎症可能参与子痫前期的发生和发展。(3)重度子痫前期患者凝血功能指标存在改变,提示凝血功能异常可能与子痫前期发病机制有关。(4)重度子痫前期患者血清sCD40L水平升高与hs-CRP、凝血功能指标有关,提示它们可能共同参与了子痫前期的免疫和炎症病理生理过程。(5)血清sCD40L在重度子痫前期中具有良好的诊断价值,且用于临床诊断重度子痫前期其灵敏度、特异度均优于hs-CRP。sCD40L、SP和24h尿蛋白联合诊断可提高早期发现重度子痫前期敏感性。