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本论文基于Friedel-Crafts烷基化反应和酚醛缩合反应分别合成出了具有抗氧化活性的新化合物产品Ⅰ和产品Ⅱ,并对二者的合成工艺及抗氧化活性进行了研究.以对苯二酚和正十二醇为反应物,在磷酸的催化下进行Friedel-Crafts烷基化反应的工艺条件为:对苯二酚/磷酸/正十二醇=1.2/0.48/l(摩尔比),反应温度为175℃,反应时间为2.5h,产品Ⅰ得率为36.56﹪.以叔丁基对苯二酚(TBHQ)和乙醛为反应物,以乙醇为溶剂,在浓盐酸的催化下进行酚醛缩合反应的最佳工艺条件为:乙醛/TBHQ(摩尔比)为0.80,催化剂/TBHQ(摩尔比)为1.00,反应温度为65℃,反应时间为4.5h,产品Ⅱ得率为88.76﹪.通过四大光谱(质谱、核磁共振、红外光谱、紫外光谱)对所得的两个化合物进行结构鉴定,从而确定了产品Ⅰ为正十二烷基对苯二酚,产品Ⅱ为1,1-二(2′,5′-二羟基-4′-叔丁基-苯基)乙烷.采用OSI法、高温煎炸法、恒温烘箱法和DPPH·清除法分别对这两个新化合物及其它抗氧化剂的抗氧化活性进行比较,得出如下结论:两个化合物均为良好的高温抗氧化剂,180℃条件下对豆油的抗氧化效果均高于TBHQ和BHA;常温下,产品Ⅱ对豆油和猪油的抗氧化活性仅次于TBHQ,远远高于BHA和BHT,相同条件下,产品Ⅰ对猪油的抗氧化活性不如BHA,稍次于BHT,对豆油的抗氧化活性与BHT相当,强于BHA;在10﹪的乳浊液中,产品Ⅱ的抗氧化剂活性高于其它所有抗氧化剂,产品Ⅰ抗氧化活性与BHT、TBHQ相当,高于BHA;并通过DPPH·清除实验证明了酚类化合物清除DPPH·的能力与其自身化学结构密切相关.