【摘 要】
:
目的:调查河北省石家庄地区肺炎住院儿童的病原构成以及各病原体的流行特点,并对ADV进行基因特征分析,为河北省石家庄地区肺炎等呼吸道传染病提供基础资料以及科学防控依据。方法:1.选取2018年4月-2020年3月在河北省某儿童医院收治的444名14岁以下住院肺炎患者作为研究对象,登记患者的病例信息,采集其肺泡灌洗液标本,采用多重RT-PCR技术检测29种呼吸道病原,分析各病原的流行病学特征。2.AD
论文部分内容阅读
目的:调查河北省石家庄地区肺炎住院儿童的病原构成以及各病原体的流行特点,并对ADV进行基因特征分析,为河北省石家庄地区肺炎等呼吸道传染病提供基础资料以及科学防控依据。方法:1.选取2018年4月-2020年3月在河北省某儿童医院收治的444名14岁以下住院肺炎患者作为研究对象,登记患者的病例信息,采集其肺泡灌洗液标本,采用多重RT-PCR技术检测29种呼吸道病原,分析各病原的流行病学特征。2.ADV阳性病例进行病毒分离,获得的ADV毒株扩增其Hexon、Penton及Fiber基因,使用MEGA和Bio Edit软件建立亲缘性关系树,分析其基因特征。3.利用SPSS21.0和Excel2016进行数据处理以及统计分析。结果:1.检测样本采集情况2018-2020年共收集标本444例,男童243例,女童201例,男女比例1.21:1。婴儿组、幼儿组、学龄前组以及学龄期组分别为44、128、139、133例。2.多重RT-PCR检测结果444例标本中共检出阳性病例388例,总检出率87.4%,病毒病原、细菌病原以及非典型病原的检出率分别为39.2%、49.3%、44.4%,其中病毒病原HRV、PIV3、ADV、RSV、IFVA的检出率为10.6%、8.3%、6.8%、6.5%、3.8%;HPMV、HBo V、PIV4的检出率均为1.8%;Co V-OC43的检出率为1.4%;IFVB、PIV2的检出率均为0.9%、PIV1、EV的检出率为0.7%;Co V-229E的检出率为0.5%;细菌病原SP检出率为30.4%,HI的检出率为16.7%;PA的检出率为7.9%、MC的检出率为6.5%、KP、AB、BP、TB、SA的检出率分别为2.7%、2.0%、1.8%、1.6%、1.4%。非典型病原MP检出率最高,为41.0%。其次是LP、CP,分别为2.7%和1.8%。1)季节分布中,病毒病原中HRV以春夏秋季检出为主,其检出率分别为6.9%、8.8%和8.0%;PIV3春季检出为主,检出率为7.4%;ADV、IFVA以冬季检出为主,检出率分别为7.9%、5.9%;RSV流行于秋冬季,其检出率分别为8.0%和7.4%;细菌病原中HI春季检出率最高(14.3%);PA在冬季检出率最高为5.4%;MC在春季检出率最高(8.5%),TB、SA在春季有较高检出率分别为2.6%与2.1%;非典型病原中MP夏季检出率最高(33.9%),LP、CP则在春季有较高检出率分别为4.2%、3.7%。2)在性别分布中显示各病原体在不同性别间的阳性检出率均无统计学意义。3)年龄分布中,病毒病原中HRV、RSV在婴儿组检出率最高,分别为19.0%、11.1%;PIV3和HBo V在幼儿组有较高检出率(7.5%、2.5%);细菌病原中SP、MC、KP在幼儿组检出率最高,分别为24.1%、7.5%和2.9%,非典型病原中MP在学龄前组和学龄期组的检出率较高(31.8%、39.6%)。3.混合感染结果共检测出混合感染例数为214例,混合率为48.2%(214/444)。双重、三重、四重、五重、六重感染例数分别为129例、63例、17例、7例和1例。其中混合感染以SP、MP、HI和HRV为主,感染率分别为52.3%、46.7%、29.9%、21.5%4.病毒分离结果对PCR检测为ADV阳性的标本进行病毒分离,共得到8株ADV毒株。5.序列分析比较分离后得到的病毒株,Hexon基因结果显示ADV-3参比株核苷酸和氨基酸相似性分别是99.48-100.00%和99.45-100.00%;与参比株ADV-7参比株的核苷酸和氨基酸的相似性分别为97.32-97.34%和96.72%,核苷酸比对结果显示,8株病毒株与ADV-3北京、广州、上海病毒株最为接近,与ADV-3型韩国病毒株相似性最低,Fiber基因和Penton基因进化树与hexon基因分析结果相似,8株均为ADV-3病毒株。结论:1.河北省石家庄市地区肺炎住院儿童病例三大病原的总体检出率从高到低依次是细菌病原、非典型病原和病毒病原,检出率排名前七位的病原体依次是MP、SP、HI、HRV、PIV3、PA、ADV。2.病毒病原体中ADV冬季流行、HRV在春夏秋季流行、PIV3在夏季流行;细菌病原体中HI、PA流行于冬春两季;非典型病原中的MP则流行于夏秋两季。3.各病原体在感染儿童时并无性别选择性。4.各病原体有不同的易感染年龄组,HRV、PIV3、SP好发于幼儿组;MP则主要感染学龄前组与学龄期组。5.混合感染以双重、三重感染比较常见,以SP、MP、HI和HRV合并其他病原为主。6.石家庄地区腺病毒的优势血清型为ADV-3型,Fiber、Penton与hexon基因分析结果相似,基因进化分析没有发现相关变异。
其他文献
目的:使用基于fixel的分析(fixel-based analysis,FBA),处理弥散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)数据,横向研究缺血性脑卒中患者在发病后三周内梗死灶内神经纤维的宏观和微观变化。方法:使用Philips Achieva 3.0T磁共振扫描仪,对83例缺血性脑卒中患者进行MR检查,将其按病程、部位两种分组依据分组。扫描序列包括3D T1
目的:Isaacs综合征是一种周围神经过度兴奋综合征。临床症状为安静状态下肌肉颤搐、痛性肌痉挛、肌肉僵硬等,伴多汗、心动过速等自主神经功能障碍,入睡不消失。其发病多与自身免疫相关。Isaacs综合征与莫旺综合征(Morvan syndrome,MOS)临床表现及肌电图均有不同程度的周围神经高兴奋性,在发病机理上存在显著的重叠,鉴别困难。本研究回顾性分析7例Isaacs综合征临床、电生理、相关实验室
目的:分析475例老年跌倒骨折合并脑血管疾病患者的临床特征及围术期心力衰竭的危险因素。方法:回顾性收集2018年1月至2019年12月河北医科大学第三医院创伤急救中心老年骨科收治的老年跌倒骨折合并脑血管疾病患者的临床资料,统计分析性别、年龄、脑血管疾病类型与病程、功能障碍情况、跌倒的时间地点诱因、骨折分类、其它合并症、围术期并发症等,进一步研究围术期心力衰竭的危险因素。结果:本研究共收集老年骨折合
目的:大脑中动脉动脉瘤(middle cerebral artery aneurysm,MCAA)是最常见的颅内动脉瘤之一,较颅内其他部位动脉瘤更容易破裂出血。既往大多数研究涵盖颅内大多数部位动脉瘤,不可避免地受到诸多混杂因素的干扰,本文通过收集破裂与未破裂大脑中动脉动脉瘤患者的临床资料、DSA(三维脑血管造影)或CTA(计算机断层扫描血管造影)影像资料,对可能影响动脉瘤破裂出血的临床与形态学因素
目的:明确真实世界中合并2型糖尿病的心房颤动(Atrial Fibrillation,AF)伴颅内动脉粥样硬化性狭窄(Intracranial Atherosclerotic Stenosis,ICAS)的不明原因卒中患者的临床特征及抗栓治疗现状,分析2型糖尿病对此类不明原因卒中患者长期预后及神经功能恢复情况的影响。方法:本研究为回顾性多中心研究。连续纳入2016年1月至2019年12月间于河北医
目的:通过回顾性分析探讨百草枯中毒并发肺部病变的患儿,肺部病变发生的性质、时期、早期危险因素,继而为百草枯中毒患儿的诊治水平和肺部病变的发生进行早期预测和早期治疗提供一定的参考。方法:利用回顾性资料分析2011年9月至2019年1月期间,于河北省儿童医院住院治疗且明确诊断的23例百草枯中毒患儿住院病历及电话随访信息。收集患儿入院时早期的临床信息:年龄、性别、中毒至入院时间、中毒至血液净化时间。收集
目的:(1)探究3.0T高分辨率磁共振成像(HR-MRI)在单侧大脑中动脉炎性狭窄-闭塞中的作用;(2)探讨3.0T动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)在单侧大脑中动脉炎性狭窄-闭塞和/或缺血性脑卒中血管渗透性参数的应用价值。方法:选择2018年1月-2019年1月于我院诊断为单侧大脑中动脉M1段狭窄,神经内科结合各种资料怀疑中枢神经系统血管炎但尚未确诊的患者36例,行3.0T HR-MRI及
目的:对原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS)患者的临床资料进行整理、分析并复习相关文献,探索PACNS临床特点、诊断和治疗等可能的新认识。方法:对于21名于2015年10月至2020年9月在河北医科大学第二医院神经内科住院治疗的原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)患者的临床资料进行回顾性分析。所有患者
目的:分析三种常见类型自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis,AE)的临床特点;比较癫痫发作和非癫痫发作患者的异同;分析AE的短期预后影响因素。方法:对60例AE患者的临床资料进行回顾性研究,患者依据抗体种类分为γ-氨基丁酸B型受体(γ-aminobutyric acid-B receptor,GABABR)组、富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(Leucine-rich gliom
目的:探讨遗传性高间接胆红素血症患儿的临床、遗传特点及预后。方法:1.收集近5年就诊于河北医科大学第二医院儿科消化肝病专业的高间接胆红素血症患儿临床及肝功能资料,符合标准后纳入观察组,并采集患儿及其父母外周血DNA行UGT1A1基因测定,并对患儿进行随访。2.病例纳入标准:年龄大于1个月,间接胆红素大于51.3umol/L(正常值3倍)。依据黄疸病史;肝功能以间接胆红素(IBIL)升高为主,直接胆