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目的:研究贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案对晚期结肠癌患者肿瘤细胞凋亡及相关蛋白表达的影响。
方法:本实验选取于2016年09月-2018年01月在河北北方学院附属第一医院住院治疗的晚期结肠癌患者90例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,观察组45例,对照组45例。对照组患者单独使用FOLFOX-6化疗方案,观察组患者采用贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案。所有患者化疗3个月后,分别对患者的疗效,化疗前以及化疗3个月后的肿瘤细胞凋亡指数,血清B淋巴细胞瘤2基因(Bcl-2)、环氧合酶2基因(COX-2)、人体抑癌基因P53、兔抗人单克隆抗体(Bax)表达情况以及骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常、外周神经毒性的发生情况进行对比分析,观察贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案与单纯应用FOLFOX-6化疗方案对晚期结肠癌患者的治疗是否更加有益。
结果:两组患者分别经过3个月化疗后,观察组肿瘤控制率高于对照组48.89%(22/45) v.s 31.11%(14/45),观察组肿瘤细胞凋亡指数高于对照组[(4.01±1.03) v.s (2.67±0.98)],经统计学分析,两组数据差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者的分子生物学指标对比显示:①观察组Bcl-2阳性表达率高于对照组82.22%(37/45) v.s 53.33%(24/45),②观察组COX-2阳性表达率低于对照组24.44%(11/45) v.s 44.44%(20/45),③观察组P53阳性表达率低于对照组24.44%(11/45) v.s 51.11%(23/45),④观察组Bax阳性表达率低于对照组24.44%(11/45) v.s 48.89%(22/45),经统计学分析,两组患者的分子生物学指标之间的差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常、外周神经毒性的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。
结论:贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案与单独应用FOLFOX-6化疗方案相比,联合化疗方案对晚期结肠癌患者肿瘤控制率优于对照组,且对肿瘤细胞凋亡有明显的促进作用,同时可使Bcl-2阳性率和肿瘤细胞凋亡指数明显上升,P53、Bax、COX-2阳性率下降,对于晚期结肠癌患者治疗效果更好。
方法:本实验选取于2016年09月-2018年01月在河北北方学院附属第一医院住院治疗的晚期结肠癌患者90例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,观察组45例,对照组45例。对照组患者单独使用FOLFOX-6化疗方案,观察组患者采用贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案。所有患者化疗3个月后,分别对患者的疗效,化疗前以及化疗3个月后的肿瘤细胞凋亡指数,血清B淋巴细胞瘤2基因(Bcl-2)、环氧合酶2基因(COX-2)、人体抑癌基因P53、兔抗人单克隆抗体(Bax)表达情况以及骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常、外周神经毒性的发生情况进行对比分析,观察贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案与单纯应用FOLFOX-6化疗方案对晚期结肠癌患者的治疗是否更加有益。
结果:两组患者分别经过3个月化疗后,观察组肿瘤控制率高于对照组48.89%(22/45) v.s 31.11%(14/45),观察组肿瘤细胞凋亡指数高于对照组[(4.01±1.03) v.s (2.67±0.98)],经统计学分析,两组数据差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者的分子生物学指标对比显示:①观察组Bcl-2阳性表达率高于对照组82.22%(37/45) v.s 53.33%(24/45),②观察组COX-2阳性表达率低于对照组24.44%(11/45) v.s 44.44%(20/45),③观察组P53阳性表达率低于对照组24.44%(11/45) v.s 51.11%(23/45),④观察组Bax阳性表达率低于对照组24.44%(11/45) v.s 48.89%(22/45),经统计学分析,两组患者的分子生物学指标之间的差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常、外周神经毒性的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。
结论:贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案与单独应用FOLFOX-6化疗方案相比,联合化疗方案对晚期结肠癌患者肿瘤控制率优于对照组,且对肿瘤细胞凋亡有明显的促进作用,同时可使Bcl-2阳性率和肿瘤细胞凋亡指数明显上升,P53、Bax、COX-2阳性率下降,对于晚期结肠癌患者治疗效果更好。