新型手性N,O-双齿配体的探索及不对称催化Diels-Alder反应的研究

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该论文主要探索了一些新型手性N,O-双齿配体的合成方法,同时也研究了一类氨基酚类配体及喹啉类配体诱导的不对称Diels-Alder反应,主要由三部分组成.第一部分:综述近年来手性N,O-双齿配体的合成发展及其在不对称催化反应中的应用.第二部分:新型手性N,O-双齿配体的探索及合成研究.共合成了三个新型氨基苯酚类配体及六个亚胺、仲胺类配体.芳香醛、酮通过与(S)-α-苯乙胺在适当条件下缩合获得亚股,再经Raney Ni氢化还原得到具有多手性中心的仲胺类配体.第三部分:氨基酚类及喹啉类配体在对映选择性Diels-Alder反应中的催化活性研究.两类配体均显示出一定的催化反应活性,最高e.e.值为28.6﹪.其中氨基酚类配体在催化反应时,改变配体与lewis酸Ti(OPri)<,4>的配比,可得到选择性完全相反的产物.该论文中共涉及了16个新化合物的合成,其中9个手性配体,均通过了<1>HNMR,<13>C NMR,EA,IR,MS,[α]<,D>的鉴定,另外有两种新化合物还经过了H-HCOSY,C-H COSY的鉴定.
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