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目的:通过建立小鼠哮喘模型，观察小鼠肺组织 IL-17和 IL-6表达以及地塞米松对以上因子的影响。 方法:选择雄性Balb／c小鼠30只，8周龄，随机分为正常对照组、哮喘模型组和地塞米松治疗组，每组各10只。卵蛋白致敏和激发方法建立哮喘模型，治疗组给予地塞米松（2mg/kg，7d）腹腔注射治疗。采用ELISA和免疫组织化学标记法分别测定和标记肺部IL-6和IL-17。为了解肺组织淋巴细胞浸润情况，各组行CD3、CD20和CD79免疫组织化学标记。采用HE染色观察各组肺组织病理改变。 结果:哮喘模型组激发同时给予地塞米松治疗后，肺匀浆 IL-6和IL-17水平均下降(P<0.05)。模型组肺组织免疫组化标记显示IL-17显著表达于小支气管柱状上皮细胞。IL-6免疫组化标记结果同IL-17，但表达较IL-17低。模型组肺组织CD3、CD20和CD79免疫组化标记显示支气管粘膜下淋巴细胞浸润，T淋巴细胞和B淋巴细胞均有表达，以B淋巴细胞表达为主。HE染色显示哮喘模型组肺标本有明显非特异性炎症反应征象。 结论:Th17细胞参与了哮喘的发病机制。