论文部分内容阅读
通常杂环化合物能显示出多种生物活性,属极其重要的一类化合物。其中,三唑类化合物又是很有代表性的,具有很多医学特性及药用价值。在抗癫痫领域,由于它合适的脂水分配系数和良好的受体亲合力,以三唑环所设计的药物被越来越多的应用到临床,而且我们实验室以前的研究工作中,许多含三唑环的化合物也表现出良好的抗惊厥活性。所以,本篇论文以三唑为母核,设计合成了两类新型的8-取代-6-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪类和7-取代-5-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物。本论文中,首先