论文部分内容阅读
我国茶树的品种资源十分丰富，本研究以分布在全国的39个茶树品种为对象，利用RAPD和ISSR分子标记技术对其进行研究，分析探讨它们之间的亲缘关系与遗传多样性。结果如下： 1．在前人研究的基础上，本研究结合茶树特点，进行综合设计，探索出一套操作简便、快速、准确的高质量茶树DNA提取和纯化技术。 2．在前人研究的基础上，根据本试验的要求，对常规RAPD和ISSR工作分析程序，做了部分调整，探索出一套适合于分析茶树种质资源RAPD和ISSR反应体系。 3．从100条RAPD随机引物中筛选出20条具有多态性的引物，对这39份材料进行RAPD分析，扩增共产生196条RAPD标记带，其中多态性带171条，多态性百分率为87.2％；从40条ISSR引物中筛选出15条在所有样品中均能扩增出清晰条带的ISSR引物，共扩增出143条ISSR标记带，其中多态性带131条，多态性百分率为91.6％。 4．RAPD和ISSR分析的一致性与可信度：由RAPD和ISSR分析算得的两组相似系数之间的相关系数r=0.912，(n=741)达到极显著水平，表明应用这两种技术对茶树遗传多样性与亲缘关系的分析具有较高的一致性和可信度，但这两种聚类方法在个别品种分类上仍存在一定的差异。 5．依据RAPD分析结果，对供试的39个茶树品种进行聚类分析，结果表明：它们之间的遗传相似系数在0.17—0.97之间；依据ISSR分析结果它们之间的遗传相似性系数在0.21—0.95之间。揭示了不同省(区)地方性的茶树品种之间遗传多样性、遗传相似性与亲缘关系。 6．构建39个茶树品种的RAPD与ISSR指纹图谱。利用RAPD或ISSR的指纹或特殊的标记可以清楚、快速的区分出这些品种，通过分析证实了这些品种间存在着亲缘关系，进一步明晰了彼此之间的遗传距离。