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稀土磷酸盐发光材料可被广泛应用于多个领域,如照明光源、生物荧光标记、人类医疗健康、发光显示及农业、军事等领域,发挥着越来越重要的作用。因此,对稀土磷酸盐发光材料的制备以及荧光性能的研究吸引了人们越来越多的重视。本文利用静电纺丝法制备得到CePO4:Tb3+发光材料前驱体,经高温煅烧得到Ce PO4:Tb3+荧光粉。利用热重-差热分析(TG-DTA)来研究静电纺丝制备的前驱体到纳米纤维的形成过程;利用X射线粉末衍射仪分析材料晶型结构;利用扫描电镜表征其形貌;通过荧光光谱分析材料的荧光性能。结论为:最佳的制备条件为:1100℃煅烧4 h。此时,颗粒分散性较好,晶体结构衍射峰型和标准卡片(JCPDS:32-247)吻合;所制备的发光材料在377 nm波长光的激发下,其发射主峰位于542 nm处,所以发光材料呈现绿色发射;经过荧光性能分析得出,当Tb3+为8 mol%,材料的发光强度最高。本文利用高温固相法制备得到Ba3Gd(PO4)3:Dy3+,Eu3+发光材料,采用X射线衍射分析、扫描电子显微镜、荧光光谱、色坐标等测试方法对所制备的荧光粉的结构、形貌、荧光性能等进行了研究。实验结果表明:最佳制备条件:煅烧温度为1250℃、保温时间为4 h。发光材料的激发峰位于349 nm,其主发射峰分别位于486 nm、497 nm、578 nm、620 nm处,当Dy3+为8 mol%、Eu3+为1 mol%时,材料的发光强度最高。经过色坐标计算,发光材料的色坐标接近白光点(色坐标(0.33,0.33))位置。