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针对目前传统的过氧酸氧化Baeyer-Villiger反应中存在的需要大量的强酸、腐蚀设备、副产物多且产物不易分离、污染环境等问题。本文设计合成了三类具有离子液体和杂多酸结构特征的酸功能化离子液体催化剂,分别采用红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)和热重(TG-DTG)对其结构进行了表征,并将其用于环酮的Baeyer-Villiger反应中。设计开发了三类绿色的Baeyer-Villiger催化体系,分别为(1)Lewis酸功能化离子液体催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应体系;(2)Br?nsted-Lewis双酸性功能化离子液体催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应体系;(3)Br?nsted酸功能化离子液体催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应体系。以N-甲基咪唑、氯代正丁烷、无水Al Cl3、无水Fe Cl3、无水Zn Cl2等为原料,合成了一系列Lewis酸功能化离子液体,并将其应用于催化环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应中。以筛选出的催化活性最高的Lewis酸功能化离子液体[BMIM]-Zn3Cl7为催化剂,考查了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和反应时间等因素对环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应的影响。优化出最佳的反应条件为:环己酮和催化剂的摩尔比为4:1、环酮和30%H2O2的摩尔比为1:5、反应温度为50℃、反应时间为6 h。在此最佳反应条件下,环己酮的转化率达到67.9%,ε-己内酯的产率达到44.5%,反应的选择性达到65.5%。反应结束后,分离液相,Lewis酸功能化离子液体干燥后可直接循环使用。催化剂循环使用6次,反应活性基本没有变化,循环使用9次,反应转化率降到52.1%。在最佳条件下,以[BMIM]-Zn3Cl7为催化剂,催化了其它环酮(环丁酮、环戊酮、2-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环庚酮、2-金刚烷酮)的Baeyer-Villiger氧化反应。结果表明:催化剂[BMIM]-Zn3Cl7可以较好的催化其它环酮转化成相应的内酯。以N-甲基咪唑、吡啶、三乙胺、氯代正丁烷、1,3-丙烷磺酸酯、金属盐类、磷钨酸等为原料,合成了一系列Br?nsted-Lewis双酸性功能化离子液体催化剂,并将其应用于催化环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应中。以筛选出的催化活性最高的Br?nsted-Lewis双酸性功能化离子液体Al0.5[Py-PS]0.5HPW12O40为催化剂,考察了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和反应时间等因素对脱硫效果的影响。优化出最佳的反应条件为:环己酮和催化剂的摩尔比为100:1、环己酮和30%H2O2的摩尔比为1:6、苯甲腈作溶剂、反应温度为50℃、反应时间为1 h。在此最佳反应条件下,环己酮的转化率达到46.7%,ε-己内酯的产率达到38.8%,反应的选择性达到83.1%。催化剂Al0.5[Py-PS]0.5HPW12O40具有良好的循环使用性能,催化剂循环使用7次,反应活性基本没有变化,循环使用9次,反应转化率降到39.7%。在最佳条件下,以Al0.5[Py-PS]0.5HPW12O40为催化剂,催化了其它环酮(环丁酮、环戊酮、2-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环庚酮、2-金刚烷酮)的Baeyer-Villiger氧化反应。结果表明:催化剂Al0.5[Py-PS]0.5HPW12O40可以较好的催化其它环酮转化成相应的内酯。以N-甲基咪唑、吡啶、三乙胺、1,3-丙烷磺酸酯、氯乙酸、二氯乙酸、2,3-二氯丙酸、磷钨酸等为原料,合成了一系列Br?nsted酸功能化离子液体催化剂,并将其应用于催化环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应中。以筛选出的催化活性最高的Br?nsted酸功能化离子液体[MIM-CH2CHCl COOH]3PW12O40为催化剂,考察了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和反应时间等因素对脱硫效果的影响。优化出最佳的反应条件为:环己酮和催化剂的摩尔比为25:1、环己酮和30%H2O2的摩尔比为1:5、苯甲腈作溶剂、反应温度为40℃、反应时间为5 min。在此最佳反应条件下,环己酮的转化率达到61.2%,ε-己内酯的产率达到46.5%,反应的选择性达到76.0%。催化剂[MIM-CH2CHCl COOH]3PW12O40具有良好的循环使用性能,催化剂循环使用5次,反应活性基本没有变化。循环使用7次,反应转化率降到42.1%。在最佳条件下,以[MIM-CH2CHCl COOH]3PW12O40为催化剂,催化了其它环酮(环丁酮、环戊酮、2-甲基环己酮、4-甲基环己酮、环庚酮、2-金刚烷酮)的Baeyer-Villiger氧化反应。结果表明:催化剂[MIM-CH2CHCl COOH]3PW12O40可以较好的催化其它环酮转化成相应的内酯。本文成功地建立了三种Baeyer-Villiger氧化反应体系,实现了对多种环酮的转化,催化剂易于分离和循环利用。为酸功能化离子液体在Baeyer-Villiger氧化反应的研究提供了新的科学依据。