【摘 要】
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目的: 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白[rhTNFR:Fc,益赛普,(etanercept)]联合甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)对应用改变病情抗风湿药(DMARD)无效的类风湿关节炎(RA)患者
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目的:
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白[rhTNFR:Fc,益赛普,(etanercept)]联合甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)对应用改变病情抗风湿药(DMARD)无效的类风湿关节炎(RA)患者的疗效。
方法:
收集符合入选标准的RA患者64例,试验组32例予每周2次皮下注射益赛普(etanercept),25mg每次,同时口服MTX 15mg每周;对照组32例予强的松(prednjsone),5-10mg每日,口服,同时口服MTX 15mg每周。疗程12周。疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评定标准。
结果:
治疗4周,8周,12周后,etanercept组ACR20有效率(45.2%,54.8%,64.5%)均高于prednisong组(16.1%,19.4%,22.6%),且有统计学意义(P<0.05)。治疗8周,12周后etanercept组ACR50有效率高于prednisone组,且有统计学意义(P<0.05)。
结论:
相对于应用小剂量激素联合甲氨蝶呤,益赛普联合甲氨蝶呤治疗DMARD治疗无效的RA效果更佳。
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