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目的：本研究探讨天然雄黄、精制雄黄及天然雄黄上清液对人多发性骨髓瘤细胞株KM3细胞内socs-1基因甲基化状态的影响。方法：用MTT法观察不同雄黄对骨髓瘤细胞增殖情况的影响，用瑞氏-吉姆萨染色实验进行凋亡形态观察，流式细胞技术检测不同雄黄诱导的骨髓瘤细胞的凋亡情况，采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP-PCR）方法检测不同雄黄作用前后骨髓瘤细胞株KM3socs-1基因启动子区甲基化状态。结果：人骨髓瘤细胞株KM3存在socs-1基因CpG岛甲基化，socs-1基因不表达的现象。天然雄黄作用48h socs-1基因甲基化程度明显减弱或消失，精制雄黄作用48hsocs-1基因甲基化程度未见明显变化。天然雄黄以剂量依赖方式抑制KM3细胞增殖，KM3细胞经20、30、40mg/l天然雄黄作用48h，凋亡率分别为（43.90±2.62）%(52.80±1.87)%(54.00±3.28)%，与对照组的（4.14±0.11）%比较差异均有统计学意义（P<0.05）。精制雄黄以剂量依赖方式抑制KM3细胞增殖，KM3细胞经30、40、50mg/l精制雄黄作用48h，凋亡率分别为（54.14±2.09）%(55.47±1.81)%(75.38±2.06)%，与对照组的（4.14±0.11）%比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：天然雄黄可诱导socs-1基因甲基化状态的改变，使基因表达上调，恢复其活性，这为进一步阐明天然雄黄诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的可能机制和天然雄黄治疗多发性骨髓瘤的可能机制提供新的思路和新的研究方向。精制雄黄诱导多发性骨髓瘤细胞的可能机制还需进一步探讨。