【摘 要】
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前言 热性惊厥（febrile seizures,FS）为发育期儿童常见的惊厥性疾病,研究发现反复热性惊厥导致大脑处于缺氧及相对性缺血状态,可造成程度不等的脑损伤,可能造成不同程度的智力
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前言 热性惊厥（febrile seizures,FS）为发育期儿童常见的惊厥性疾病,研究发现反复热性惊厥导致大脑处于缺氧及相对性缺血状态,可造成程度不等的脑损伤,可能造成不同程度的智力低下及行为异常,甚至癫痫等后遗症。单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）是神经节苷脂（GAs）的主要种类。在中枢神经受损后,内源性GM1不足,外源性GM1易通过血脑屏障,聚集到受损区域,整合到细胞浆膜上,通过胞吞作用成为细胞的组成成分或与膜蛋白相互作用而发挥药效。近年来,国内外实验研究表明,GM1可多方位阻断缺氧缺血性脑损伤（HIBD）的发病环节,对脑组织具有神经保护作用。目前,GM1在国内儿科领域主要是用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）等,而有关治疗热性惊厥患儿的临床报道少见。本研究采用热水浴法建立发育期（21日龄）热性惊厥大鼠模型,通过腹腔预注射的给药方式,连续10天动态观察实验组及对照组之间大鼠的惊厥潜伏期、惊厥持续时间、惊厥级别的差别情况,探讨GM1对大鼠热性惊厥发作及由此引起的脑损伤有无保护作用。 材料和方法 1.实验动物及实验药品部分 （1）实验动物: 选用沈阳药科大学实验动物部提供的21日龄雄性SD大鼠为研究对象,参照文献1、5,采用热水浴法制作热性惊厥大鼠动物模型,将筛选出来大鼠随机分组,每组10只,各组均于（20±3）℃温度下饲养,自由进食饮水。 （2）实验药品:
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