【摘 要】
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第一部分,新生猪缺氧缺血性脑损伤模型建立及脑损伤组织病理学观察[目的]建立新生猪缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,进行新生猪行为变化的观察,血气分析及脑组织病理学检查.[方
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第一部分,新生猪缺氧缺血性脑损伤模型建立及脑损伤组织病理学观察[目的]建立新生猪缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,进行新生猪行为变化的观察,血气分析及脑组织病理学检查.[方法]将3日龄新生猪40只随机分为对照组和HIBD组,观察HIBD后0-72小时新生猪行为的变化.各实验组分别在HIBD后1,24,48,72小时采集动脉血,正常对照组在假手术后立即取动脉血,进行血气分析,然后全部动物处死,取出左侧大脑进行固定,脱水,包埋及染色,显微镜下观察其病理改变.[结论]通过结扎一侧颈总动脉,并置动物于低氧环境中,是一种有效的建立新生动物缺氧缺血动物模型的方法,而且该方法相对简便可靠,易于操作.第二部分,缺氧缺血性脑损伤新生猪血清IGF-1和IGFBP-3的变化及脑皮质细胞凋亡的研究[目的]研究缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生猪血清IGF-1和IGFBP-3变化势和脑皮质细胞凋亡的程度,探讨缺氧缺血性脑损伤的发病机理.[方法]将3日龄新生猪40只随机分为对照组和HIBD组,在HIBD后1小时,24小时,48小时和72小时采集静脉血,对照组在假手术后立即取血,采用免疫放射法测定IGF-1和IGFBP-3血清水平,所有动物取血后立即处死.取左侧脑皮质,应用流式细胞术对新生猪HIBD脑皮质细胞凋亡进行定量分析.[结论]HIBD后72小时IGF-1和IGFBP-3明显下降,这可能与组织对IGF-1的需求增加,IGF-1的重新分布,生长激素轴的中枢性抑制以及神经元的凋亡有关.
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