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硫氰化合物是一类具有独特生物活性的天然产物,硫氰基在有机化学中也有广泛的应用。但由于其合成上的难度,特别是合成手性硫氰基化合物的文献报道很少,阻碍了对其活性的进一步研究。在文本中,将手性阳离子键催化的理念用于构建相邻的三级碳和四级碳手性中心。以α-硫氰基取代的酮类作为反应的亲核试剂,以α-氨基砜为亚胺的前体,KF作为碱,通过在手性开环冠醚催化剂作用下的不对称Mannich反应,合成了一系列具有手性四级碳的α-硫氰-β-氨基化合物。该反应的优点包括:(1)不需要过渡金属参与,反应条件简单。(2)用稳定