【摘 要】
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该文以反义寡核苷酸为模型药物,研究了pH敏前体脂质体的制备工艺及包封性质.制得的pH敏前体脂质体复水后形成的pH敏脂质体形态圆整,粒径12.3nm~389.9nm范围内,平均粒径为22.7
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该文以反义寡核苷酸为模型药物,研究了pH敏前体脂质体的制备工艺及包封性质.制得的pH敏前体脂质体复水后形成的pH敏脂质体形态圆整,粒径12.3nm~389.9nm范围内,平均粒径为22.7nm;三比pH敏脂质体的平均包封率为68.3﹪;体外释药方程为Q=1.8382-2.5186×10<-2>T(γ=0.9913);结果说明制备的pH敏前体脂质体水合形成的pH敏脂质体粒度适宜,可用于反义寡核苷酸的包封.为寻找pH敏脂质体的最佳处方和制备工艺.采用正交设计法,通过基因转染实验,以基因转染荧光测定值作为观测指标.该文通过考察pH敏脂质体是否随pH改变而发生膜破裂的情况.将来航鸡红细胞,以1﹪个细胞悬液在不同pH值的缓冲液中与pH敏脂质体孵育1.5小时,吸收红细胞悬液,离心吸收上清,在540nm读取OD值.初步稳定性实验表明:该pH敏前体脂质体对热、光及湿热不稳定,并且随温度升高和放置时间延长而影响增大,直至前体脂质体被破坏.pH敏前体脂质体应置室温或低温避光贮存.
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