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本论文的主要目的是设计合成2,3-双脱氧尿苷，主要设计思路为：1）经原甲酸三甲酯选择性地保护2和3位的羟基；2)在2位引入溴；3)锌-铜偶脱溴、脱乙酰氧基成烯；4)钯-碳催化氢化醇解还原得到2,3-双脱氧尿苷。第一章核苷类药物是抗艾滋病病毒的最主要药物之一。从已有的多种具有抗病毒活性的核苷类药物和处于临床研究的核苷待定药物的合成来看，各种核苷的结构修饰与保护是核苷类化合物合成的切入点，其主要在核苷的2或3-位为重点进行修饰。目前2或3-位修饰核苷的合成方法有：1)亲核加