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磁性液体材料是一种由纳米磁性粒子通过表面活性剂分散于某种载液中而形成的性能稳定的胶体功能材料，是目前少数几种获得应用的纳米材料之一。其最主要的应用是在梯度磁场的约束下封堵密封间隙，即磁性液体密封。纳米磁性粒子多体微结构磁化动力学及其材料形态和磁场约束方法，是磁性液体及其各种高性能结构器件研制的基础。
本文首先对纳米磁性液体材料的物理模型、微结构参数及实现方法进行了系统概述，通过真空蒸发实验进行了纳米磁性粒子的分子动力学特性分析与验证：而后利用分子动力学、磁场有限元和边界元等理论和方法，实现了纳米磁性液体磁化状态及多体动力学数值模拟：数值模型中考虑了纳米磁性粒子的布朗热运动、磁性粒子包覆层厚度、以及磁性粒子材料磁化非线性等多种实际因素的影响，并以磁性液体密封为典型实例分析了间隙梯度磁场对磁性液体的磁化作用，对现有密封聚磁结构磁场分布特性及所存在的问题进行了分析、改进与实验验证。
真空条件下的蒸发实验表明，磁性液体材料以包覆了表面活性剂的纳米磁性粒子为基本粒子发生蒸发和气化。与其它数值模拟方法相比较，边界元方法是实现纳米磁性液体多体磁化动力学最佳方法，可精确反应动态响应时间、磁化状态、材料非线性、微结构动态序化过程、磁相互作用等有用信息，特别是可用于实现梯度复杂磁场对磁性液体的磁化作用分析。所进行的三粒子体系磁化状态、磁相互作用及动态序化过程数值模拟结果分别与ANSYS有限元数值模拟结果及磁偶极子相互作用势能理论预测结果一致：在微弱地磁场中，采用均值为0，均方差为2k<,B>Tζ/τ的正态分布随机作用力模拟纳米磁性粒子的布朗运动时，其位移的模拟结果与分形理论所构造的正态分布位移函数完全相符。磁性液体的非线性饱和磁化曲线的数值模拟结果与实验测试结果基本吻合。
在平行磁场中，随机分布的纳米磁性粒子将会经历短链序化和长链序化两个过程，短链序化时磁性液体磁化强度会有所下降，较长的磁性粒子链有优先生长并同时抑制短链生长的趋势．同一链上的磁性粒子之间以强磁场相链，并相互吸引，不同磁链之间以弱磁场相隔，并相互排斥，间距逐步增大；纳米磁性粒子的运动经历不完全序化加速和完全序化后减速运动的过程，粒子平均动能存在一个极大值；可根据磁性液体磁化强度及粒子的平均动能随时间的变化曲线来确定磁性液体的动态响应时间。
磁性液体密封间隙磁场为复杂梯度磁场，间隙磁场的分布因聚磁结构的不同而不同。有限元分析结果表明，传统典型单侧多极齿聚磁结构在垂直于密封间隙面的方向上磁通密度分布会出现显著差异：对齿聚磁结构聚磁效果较好，间隙磁场分布形态相对一致，平行于密封间隙面的磁场梯度较单侧极齿提高一倍左右，且有利于克服转动离心力的作用，其密封性能和紧凑性得到了进一步的提高；新型叠加式磁性液体密封聚磁结构利用磁场的叠加使密封间隙路径上的有用磁通得到加强而使无用磁通得到减弱，与其它聚磁结构相比较其间隙路径上有着最大的磁场变化梯度，但是在垂直方向上很难形成平行的局部磁场。
密封间隙梯度磁场对磁性液体多体磁化动力学数值模拟结果表明，磁性粒子在间隙磁场中同样会发生链状序化，所形成的磁链受到与密封间隙面平行和垂直两个方向的梯度磁场的作用。平行于密封间隙面的磁场梯度使磁链间距变小，而垂直于密封间隙面的梯度磁场使磁链向磁场强度较高的方向偏聚。单侧极齿聚磁结构中，磁链将向极齿侧发生偏聚，在极齿对侧发生磁性粒子的贫化，这是造成其静态密封性能下降的主要原因；对齿聚磁结构虽然在极齿附近也发生一定程度的偏聚，但极齿间隙中央区域属于相对平行的均匀磁场，使磁链相互排斥，磁链两端受到均衡梯度磁场作用，因而磁链不会向一个方向发生偏聚，结果使磁链在极齿间隙内以相对离散的方式分布，不会发生堆积，因而这种聚磁结构将具有较好的静态密封性能：叠加式磁性液体密封聚磁结构极齿间隙磁场在平行于密封间隙面的方向上梯度较大，因而磁链不会在极齿间隙中央区域相斥离散，由于磁链两端同时受到来自极齿附近梯度磁场的作用，而使相互拥挤和屏蔽的磁性粒子向两端极齿附近吸引和偏聚，最终造成极齿间隙中央区域的磁性粒子贫化，因而叠加式聚磁结构其静态密封性能较差，有待改进。三种聚磁结构的静态密封实验结果与上述数值模拟结果基本一致。