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目的：研究蒙药山沉香超微粉抗心肌缺血、常压抗缺氧、镇痛、镇静等药理学作用，并与山沉香原粉作对比研究。 方法：1.山沉香超微粉与原粉对冠状动脉结扎所致大鼠急性心肌缺血的影响：将56只雄性Wistar大鼠随机分成7组，每组8只。分别为空白组（1％CMC－Na），模型组（1％CMC－Na），阳性对照组（盐酸贝那普利0.9mg/ kg），山沉香超微粉组1（0.75g/kg）、组2（0.375g/kg）、组3（0.125g/kg）和原粉组（0.75g/kg），各组分别按相应药物、相应剂量灌胃给药7天，每天一次，最后一次给药1小时后，结扎大鼠冠脉3h，实时监测心电图ST段变化；腹主动脉取血，检测血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）相关指标活力变化；利用2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色观察心脏梗死面积；利用苏木素-伊红（HE）染色观察大鼠心肌组织病理学改变。 2.山沉香超微粉与原粉常压耐缺氧作用的对比：将60只雄性昆明小鼠随机分为6组，每组10只。分别为空白组（1％CMC－Na）、阳性组：（普萘洛尔0.01g/kg）、山沉香超微粉组1（1.5g/kg）、组2（0.75g/kg）、组3（0.375g/kg）和原粉组（1.5 g/kg），观察各组小鼠常压缺氧环境下的存活时间。 3.山沉香超微粉与原粉镇痛作用的对比：实验分组同方法2，采用醋酸扭体法观察山沉香对小鼠扭体次数及疼痛潜伏期的影响。 4.山沉香超微粉与原粉镇静作用的对比：实验分组同方法2，采用协同阈下剂量戊巴比妥钠睡眠法，观察超微粉与原粉对小鼠入睡只数的影响。采用协助阈剂量戊巴比妥钠睡眠法，观察超微粉与原粉对睡眠潜伏期及睡眠时间的影响。 结果：山沉香超微粉和原粉均有不同程度改善大鼠急性心肌缺血、耐缺氧、镇痛及镇静等作用：1.各给药组均对大鼠急性心肌缺血有改善作用：各组较模型组均可减小心电图中ST段的偏移；降低血清中CK、LDH的含量，增强SOD的活性；缩小心肌缺血面积，降低心肌梗死率；且改善心肌缺血引起的心肌纤维损伤。超微粉组1较原粉组能显著抑制ST段偏移（P＜0.05）且在降低CK含量、LDH含量，提高SOD活力方面较原粉组作用显著（P＜0.05）；山沉香各给药组较模型组能显著降低缺血后的心肌梗死率（P＜0.05），且超微粉三个组改善心肌梗死作用与剂量呈正相关，超微粉组2（0.375g/kg）与原粉组的作用相当（P＞0.05）；2.超微粉各剂量组对小鼠存活时间有明显延长作用（P＜0.001），且同等剂量下的超微粉较原粉显著延长小鼠存活时间（P＜0.05）。3.山沉香超微粉组1、组2可显著减少醋酸所致的扭体次数并延长疼痛潜伏期，超微粉组1较原粉组作用显著（P＜0.05）。4.山沉香各给药组均能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量入睡百分率（P＜0.05），超微粉组1（1.5g/kg）的作用与阳性组相当，较原粉组（1.5g/kg）作用显著（ P＜0.05）。各组均能缩短戊巴比妥钠阈剂量睡眠潜伏期，超微粉组2（0.75g/kg）较原粉组（1.5g/kg）作用更显著（P＜0.05），且显著延长小鼠睡眠时间，超微粉组3（0.375g/kg）与原粉组（1.5g/kg）作用相当（P＞0.05）。 结论：山沉香超微粉与原粉均具有抗急性心肌缺血、耐缺氧、镇痛、镇静等药理学作用，而且山沉香超微粉与原粉在同剂量时或超微粉是原粉剂量的1/2、1/4时，山沉香超微粉比原粉的作用更显著（P＜0.05）。