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目的：检测Shh、Smo和Gli1在胃癌组织和对照组织中的表达情况及其与胃癌临床病理因素之间的关系，探讨其在胃癌的发生发展中的作用机制；同时探讨在胃癌中三者之间的相关性。方法：1.免疫组织化学（Elivision法）检测75例胃癌组织和45例对应的对照组织中Shh、Smo和Gli1的表达水平，并分析其表达量与肿瘤分化程度、浸润深度、临床分期及与淋巴转移的关系。2.采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术检测在30例新鲜胃癌组织及距切缘5cm的组织（作为对照组）中ShhmRNA、SmomRNA和Gli1mRNA的表达的差异。结果：1.Shh检测结果显示：(1)免疫组织化学染色结果可见，胃癌组Shh表达明显高于对照组（P<0.05），RT-PCR结果显示，胃癌组ShhmRNA的表达较对照组明显升高（P<0.05）。(2)两种方法均显示Shh在癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度无关（P>0.05），但与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关（P<0.05）。2.Smo检测结果显示：(1)免疫组织化学染色结果可见，胃癌组Smo表达明显高于对照组（P<0.05），RT-PCR显示，胃癌组SmomRNA的表达较对照组明显升高（P<0.05）。(2)两种方法均显示Smo在胃癌组织中的表达与与患者性别、年龄、肿瘤分化程度及肿瘤大小等均无关（P>0.05），与浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有关（P<0.05）。3.Gli1检测结果显示：(1)免疫组织化学染色结果可见，胃癌组Gli1表达明显高于对照组（P<0.05），RT-PCR显示，胃癌组Gli1mRNA的表达较对照组明显升高（P<0.05）。(2)两种方法均显示Gli1在癌组织中的表达与与患者性别、年龄、肿瘤分化程度及肿瘤大小等均无关（P>0.05），与浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有关（P<0.05）。结论：1.Shh、Smo与Gli1蛋白在胃癌中均高表达，而在对照组中低表达或无表达。2.Shh蛋白表达与胃癌淋巴结转移、临床分期、分化程度等因素相关，Smo与Gli1蛋白表达与胃癌淋巴结转移、临床分期、浸润深度等因素相关，提示三者可能与胃癌的恶性生物学行为有关。3.Shh、Smo与Gli1在胃癌中的表达呈正相关，三者可能共同促进肿瘤的发生与发展。