【摘 要】
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本实验筛选了胡麻枯萎病的高效拮抗菌,研究了其抑菌机理,初步研究了其拮抗物质主要成分及理化性质,初步探讨了其室内防病促生作用,并对分离得到的菌株进行了鉴定,研究结果如
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本实验筛选了胡麻枯萎病的高效拮抗菌,研究了其抑菌机理,初步研究了其拮抗物质主要成分及理化性质,初步探讨了其室内防病促生作用,并对分离得到的菌株进行了鉴定,研究结果如下：1.通过对各省采集的胡麻根围土样的筛选,选出拮抗性最好的芽孢杆菌一株XJ2-20和放线菌一株GS2-l,发现其对内蒙古农牧业科学院植保所保存的151株分离自不同样地的尖孢镰刀菌均有良好的抗性。2.通过显微镜观察,发现拮抗菌XJ2-20和GS2-1的主要拮抗机理是产生拮抗物质造成病原真菌菌丝体扭曲,膨大,折叠,断裂,造成孢子畸形。3.对胡麻枯萎病进行盆栽实验,测定拮抗菌的防病促生作用,在加入XJ2-20发酵液培养后,其防效最高上升56.3%。而在加入GS2-1发酵液培养后,其防效最高上升68.8%。4.经鉴定,XJ2-20属于枯草芽孢杆菌属,GS2-1的鉴定方法还有待继续探索5.最适合XJ2-20蛋白质析出的硫酸铵浓度为70%。粗提蛋白的最适pH为7左右,并且对酸性条件更为敏感,对热及胰蛋白酶也非常敏感。微波可以作为处理发酵滤液高效简洁的方法。发酵滤液的最适pH为9,当温度小于80。C时,发酵滤液比较稳定,并且对紫外线不敏感。发酵液中的抗菌活性物质可以采用氯仿进行萃取。6.XJ2-20最佳发酵条件：培养时间5天以上,装液量50-100mL/300mL三角瓶,pH为7.2,培养温度29℃,最佳发酵培养基为LB液体培养基。GS2-1最佳发酵条件：培养时间6-9天,装液量100mL/300mL三角瓶,pH为7.2,培养温度29-32℃,改良2号培养基为最佳发酵培养基。
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