【摘 要】
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随着人们对环境保护意识的逐渐增强,燃油中硫含量的控制指标越来越严格,燃油的低硫或超低硫化将成为未来世界各国的发展趋势。目前,传统的加氢脱硫工艺(HDS)对噻吩硫的脱除率低已成为燃油深度脱硫的瓶颈,硫含量越低,脱硫操作越难进行,HDS面临日趋严重的技术经济问题。而氧化脱硫方法(ODS)由于其在温和的反应条件下能有效地脱除HDS难脱除的大分子噻吩类含硫化合物,具有广阔的应用前景。制备了三种磷钨酸杂多化
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随着人们对环境保护意识的逐渐增强,燃油中硫含量的控制指标越来越严格,燃油的低硫或超低硫化将成为未来世界各国的发展趋势。目前,传统的加氢脱硫工艺(HDS)对噻吩硫的脱除率低已成为燃油深度脱硫的瓶颈,硫含量越低,脱硫操作越难进行,HDS面临日趋严重的技术经济问题。而氧化脱硫方法(ODS)由于其在温和的反应条件下能有效地脱除HDS难脱除的大分子噻吩类含硫化合物,具有广阔的应用前景。制备了三种磷钨酸杂多化合物,利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射图谱(XRD)等手段对这些磷钨酸杂多化合物的结构进行了
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超声波悬浮技术是通过高频振动实现对物体近场悬浮,其特点是气膜承载无接触悬浮,用这种方法构造悬浮轴承,结构更加简单。本文在已有机械设计学、超声学、压电学理论基础上,结合国家自然科学基金项目“基于超声波悬浮支撑的高速电机设计理论与方法研究(项目编号:50977037)”,国家高技术研究发展计划(863计划)“垂直驱动式压电送料器开发研究”(项目编号:2006AA042225),首次提出利用超声波轴向悬
近年来,将铁电与半导体材料集成到一个器件中从而实现器件的多功能是当前国际铁电学研究中最活跃的领域。事实上,这些器件均具有异质结结构或是将铁电薄膜制作在特定的具有微电子或光电功能的衬底上,或是将其他功能的薄膜材料制备在铁电薄膜上。因此,透彻了解铁电基异质结的物理性质对开发新集成铁电器件及提高其性能至关重要。本论文基于对铁电、光电、半导体和相变等前沿物理的研究,设计并制备出多尺度铁电基异质结器件,从而
本研究通过微生物原位还原氧化石墨烯(GO)/反转电极运行制得石墨烯(rGO)修饰生物阴极微生物燃料电池(MFC)、“三步法”原位制得双石墨烯修饰生物电极MFC。采用多种仪器表征分析了rGO的形貌和结构特征;采用电化学实验探明了rGO修饰生物电极的电化学性能;采用高通量测序方法解释了rGO修饰生物电极中微生物群落结构的演变;以土霉素为特征污染物,探讨了双石墨烯修饰生物电极MFC对土霉素的生物降解效能
现代工业的发展在给人类带来巨大财富的同时,也带来严重的污染问题。工业生产中排放的废水含有大量超标的污染物,这些污染物中的很大一部分已被证明具有较强的致癌、诱变及杀菌特性,如果直接排入江河,无疑会对生态平衡造成严重破坏,从而危及人类及地球上其它生物的健康。因此,在保持经济持续发展的同时,利用有效手段对工业废水中的有机污染物进行处理无疑是造福地球的“绿色工程”。研究表明,光催化降解技术由于相对较低的操
采用提拉法(Czochralski method)生长Hf系列LiNbO3晶体,(Hf:LiNbO3、Hf:Fe:LiNb03、不同Li/Nb比Hf:Fe:LiNb03和Hf:Fe:Cu:LiNb03晶体)。Zr系列LiNb03晶体,(Zr:Fe:LiNb03晶体和不同Li/Nb比Zr:Mn:Fe:LiNb03晶体)和Mn、Fe系列LiNb03晶体(Sc:Mn:Fe:LiNb03、Mg:Mn:Fe
由于分子印迹聚合物具有选择识别性高、廉价和稳定性好等优点已经引起了国内外研究者的广泛关注。但对于水溶性的生物分子(氨基酸、多肽及蛋白质等)的印迹还存在诸多的困难:可供水相印迹的功能单体与交联剂种类非常少;水分子对印迹过程中以氢键为主的生物分子-功能单体复合物破坏性较为严重等;生物分子印迹过程和识别过程的机理是亟待解决的问题。对生物分子和功能单体间的相互作用缺乏系统研究,如何从分子水平上解析分子印迹
环境污染已成为当前社会面临的重大问题,污染物的超标排放严重威胁着人类健康。现在用于环境污染物检测的常见方法有:液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)、原子吸收光谱法、荧光法以及电化学法等。这些方法虽然能够满足某些检测的需求,但是往往需要昂贵的仪器,专业的操作人员,以及复杂的样品预处理,一定程度上限制了它们的广泛使用,特别是当
卤代芳香化合物广泛应用于工业生产过程中,其工业废水对环境和人体健康造成了巨大的危害.在众多的降解方法中,电催化降解作为比较有前景的处理方法之一受到了众多研究者的青睐.在电化学降解过程中,卤代芳香化合物本身的结构特征以及电极材料会对降解机理产生影响.因此,本文采用电化学原位红外光谱技术对其进行研究,并结合计算化学从理论上对实验结果加以验证说明,从而为卤代芳香化合物的电化学降解提供理论指导.(1)采用
不对称合成是有机化学的一个重要领域。在已有报道的不对称合成中,过渡金属催化的不对称合成最为常用,为了获取高反应活性和高对映选择性,开发手性配体至关重要。众所周知,轴手性的二酚是一类重要的母核结构,它们的进一步修饰提供了多样性的配体。最具代表性的轴手性核心结构应该是联二萘酚(BINOL)和螺环二酚(SPINOL),它们的衍生物已广泛地用作不对称合成的手性配体。然而,这些催化反应的活性和对映选择性与底