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本文主要从以下几部分展开：
一、BOLD评价猴MCAO及再灌注模型脑缺血半暗带
目的：建立猴大脑中动脉闭塞(middlecerebralarteryocclusion，MCAO)及再灌注模型。应用血氧合水平依赖(bloodoxygenationleveldependent，BOLD)成像评价缺血半暗带(ischemicpenumbra，IP)特征及演变规律，探讨血流动力学改变对BOLD效应的影响。
对象与方法：成年猴6只，应用血管内法制备MCAO及再灌注模型。影像检查包括CT灌注(CTP)、MR灌注(PWI)、弥散成像(DWI)、T2WI、T2像及T2*像。应用T2像及T2*像计算R2像，即BOLD像。测量参数包括局部脑血流量(rCBF)、局部脑血容量(rCBV)、平均通过时间(MTT)、表观弥散系数(ADC)、T2、T2*及R2值，计算缺血区与健侧比值，得到相对值。扫描时间为动脉闭塞1-1.5h及再灌注后1h、3h、6h、12h、24h及48h。将低灌注组织定义为在闭塞动脉供血区，再灌注前任何一种PWI参数存在灌注异常的脑区。以缺血组织转归为依据，将低灌注组织划分为三个区域：缺血核心、缺血半暗带及低灌注区。缺血核心定义为动脉闭塞期DWI及再灌注24小时T2WI均为高信号的脑区；半暗带为动脉闭塞期DWI高信号，再灌注24小时T2WI为等信号的脑区；低灌注区为动脉闭塞期DWI及再灌注24小时T2wI均为等信号的低灌注组织。应用多元线性回归分析血流动力学改变对BOLD效应的影响。处死动物后，制作5mm厚横断面大体切片，行TTC染色。
结果：(1)6只猴中4只模型成功，TTC染色梗死灶体积与再灌注后24小时T2WI缺血灶体积差别不显著。动脉闭塞期DWI病变体积到再灌注24小时于T2WI明显缩小，平均缩小28％。(2)CTP与PWI所测灌注参数绝对值存在差异，而相对值之间差异不显著。(3)动脉闭塞期，缺血核心、缺血半暗带及低灌注区R2值存在显著差异，负性BOLD效应以低灌注区最显著，缺血半暗带次之，低灌注区不明显。(4)再灌注期，缺血核心、缺血半暗带及低灌注R2演变过程不一，以缺血核心变化最显著，由轻度负性BOLD迅速变为正性BOLD。而对于缺血半暗带及低灌注区，负性BOLD效应持续存在，且有增强趋势。(5)rCBF及MTT对缺血区R2分别具有负性及正性影响。
结论：(1)在动脉闭塞期，负性BOLD效应可以区分缺血核心、缺血半暗带及低灌注区，判断缺血组织活性。(2)再灌注期，持续存在的负性BOLD效应提示组织存活；负性BOLD效应消失或转化为正性BOLD效应提示组织坏死。(3)rCBF及MTT为影响缺血区BOLD效应的因素。
二、MRS脑温测量评价猴MCAO及再灌注模型缺血半暗带的可行性研究
目的：建立修正的脑温(T)-NAA化学位移方程。应用1HMRS评价猴MCAO及再灌注模型不同缺血区及对侧脑组织温度演变规律，分析血流动力学及BOLD对脑温变化的影响。
对象与方法：制备MR兼容的恒温控制系统，评价系统精度及稳定性。应用1HMRS对含脑生理液的体模进行检查，得到修正的温度-NAA化学位移方程。应用1HMRS检测正常猴脑及缺血区温度。应用多元线性回归分析血流动力学及BOLD对脑温变化的影响。
结果：(1)制备MR兼容的恒温控制系统控温精度高，可重复性好。建立T-NAA化学位移方程：T=37+100(CSNAA-2.039)。(2)正常猴平均脑温37.16℃，双侧半球间无显著差别。(3)动脉闭塞期，缺血区脑温升高并高于对侧半球脑温。缺血灶内存在温度梯度，缺血半暗带脑温最高，高于缺血核心，而以低灌注区最低。(4)再灌注早期，缺血区脑温均有不同程度下降，以核心区下降最明显；再灌注后期，半暗带及低灌注区脑温逐渐恢复正常，而缺血核心温度反而升高。(5)rCBF对脑温有负性影响，MTT及BOLD对脑温有正性影响。
结论：(1)1HMRS可无创性测量脑温，可显示猴MCAO模型不同缺血区温度梯度。(2)对于猴MCAO模型，rCBF及MTT为影响缺血区脑温的重要因素；BOLD效应有助于对脑温变化的理解。