【摘 要】
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本实验用本室培育的两个E.tenella 杂交株F2 作为亲本进行杂交,应用RAPD分析方法鉴别出E.tenella 杂交株F3;根据我们实验室已获得的E.tenella 含有部分血栓粘合素及终止子的
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本实验用本室培育的两个E.tenella 杂交株F2 作为亲本进行杂交,应用RAPD分析方法鉴别出E.tenella 杂交株F3;根据我们实验室已获得的E.tenella 含有部分血栓粘合素及终止子的序列设计引物,利用cDNA 末端快速扩增技术获得一个完整开放阅读框,将其命名为EtM32,应用计算机软件对其序列和功能分析,结果表明该基因与顶复门寄生虫微线蛋白基因有较高同源性,推测其功能与黏附和侵入宿主细胞有关;将EtM32 克隆到pET-28b(+)载体构建成原核表达载体pET-28b-EtM32 并在宿主菌BL21(DE3)得到高效表达,EtM32 重组蛋白经不同免疫途径接种雏鸡,结果表明口服工程活菌组及肌注重组蛋白均可诱导机体的体液免疫反应,以粪便卵囊数评价免疫保护效果,口服工程活菌组的卵囊排出量显著低于对照组(P<0.05),肌注重组蛋白组卵囊排出量与对照组相比差异不显著(P>0.05)。
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