论文部分内容阅读
目的:
探讨H19基因及转录产物miR-675在早发型重度子痫前期（Early-onsetPreeclamPsia EPE）与晚发型重度子痫前期(Late-onset PreeclamPsia LPE)孕妇胎盘组织中的表达水平及意义;
方法:
采用实时荧光定量法RT-PCR，分别检测25例重度子痫前期(SeverePreeclampsia PE)孕妇（14例为EPE，11例为LPE）及32例正常妊娠晚期孕妇（根据35周为分界线分为N1组22例，N2组10例）胎盘组织中H19的表达水平及miR-675的表达水平。
结果:
1、分娩方式不会影响H19及其转录产物miR-675的表达水平;详细数据见表1及表2;
2、与N1相比，N2组胎盘组织中H19的表达量为:0.6599±0.271424(P＜0.05);N2胎盘组织中miR-675的表达量为:1.4262±0.0809，(P＞0.05);
3、以N1为对照组，早发型重度子痫前期患者胎盘组织中H19的表达水平为（0.56909±0.414416，P＜0.05）;转录产物miR-675的表达水平为(1.2610±0.6028，P＞0.05);
4、以N2为对照组，晚发型重度子痫前期患者胎盘组织中H19的表达水平为（2.8163±0.464117，P＜0.05）;转录产物miR-675的表达水平为(0.6546±0.2708，P＞0.05)。
结论:
分娩方式不会影响H19及其转录产物miR-675的表达水平。在正常胎盘组织中，H19的表达水平在孕周较大时表达下降，miR-675的表达水平在孕周较大时表现增多;与N1相比，早发型重度子痫前期H19的表达水平明显下调，miR-675的表达水平呈现增多的趋势;与N2相比，晚发型重度子痫前期H19的表达水平明显增高，miR-675的表达水平呈现下降的趋势。说明早发型重度子痫前期与晚发型重度子痫前期存在不同的发病机制，且H19及其转录产物miR-675可能通过某种途径参与子痫前期的发病机制。