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[目的]应用限部血管造影和眼组织冰冻切片荧光显微镜观察的方法,研究国产新型光敏剂血啉甲醚(hematoporphyrin monomethyl ether,HMME)在实验动物眼部的组织分布,为选择光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)的时间提供依据.[材料及方法]1.应用TopconTRC50IX眼底照相机、IMAGEnet2000成像系统,采集兔静脉注射HMME10mg/Kg后眼底及虹膜血管造影图像,根据荧光在眼部充盈、消退的过程推断药物的组织分布;并于注射后3,5,20,40,60,120分钟和24小时各取兔眼球4只制作组织冰冻切片,荧光显微镜下观察不同时间点药物荧光在眼部各组织的分布,根据荧光强度对HMME在兔眼的组织分布进行半定量分析.同一张切片行HE染色明确组织形态.2.应用激光光凝破坏Bruch膜的方法建立猴眼脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)模型.光凝后3~4周眼底血管荧光造影(FFA)、吲哚菁绿造影(ICGA)显示CNV形成.采集24小时内猴CNV模型眼HMME眼底血管造影图像,根据药物荧光强度在CNV与周围正常组织中的不同推断HMME的含量差异;之后眼球行病理学检查证实CNV形成.[结论]国产新型光敏剂血啉甲醚具有在实验动物眼部正常组织快速分布、迅速清除的特点.血啉甲醚可以在猴CNV模型眼脉络膜新生血管选择性聚集、滞留,静脉注射后15~40分钟可能是光动力治疗的适宜时间,为今后探索国产新型光敏剂血啉甲醚眼部光动力治疗提供依据.