【摘 要】
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该文分二章.第一章:该研究以与细胞生长、分化、增殖相关基因的cDNA为信息探针,采用在国际NCBI(National Center for Biotechnology Information)数据库中"同源筛选"的策略进
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该文分二章.第一章:该研究以与细胞生长、分化、增殖相关基因的cDNA为信息探针,采用在国际NCBI(National Center for Biotechnology Information)数据库中"同源筛选"的策略进行肿瘤相关基因的克隆,并初步分离和鉴定了4个新的基因:磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶基因PEMT2(GB|AF044214)、肿瘤差异表达Ⅱ基因TDE2(gb|AF087902)、与同源重组相关的5→3核酸外切酶基因XRN2(gb|AF064257)和β-1,4-半乳糖苷转移酶Ⅲ基因(β-1,4-GalT Ⅲ,gb|AF020921).第二章:该研究利用细胞因子信号传导抑制因子(suppressors of cytokine signaling,SOCS)家族成员之间具有较高保守性这一特性,通过NCBI BLASTN信息途径,以小鼠细胞因子信号传导抑制因子基因mmSocs-2的SH<,2>结构域序列为信息探针筛选人类EST数据库,并获得1个与目的基因有较高同源性的EST片段(gb|AA115239),继以cDNA文库步移筛选,分离克隆出包含完整开放阅读框(open reading frame,ORF)的人类细胞因子信号传导抑制因子基因humSOCS-2的近全长cDNA,GenBank登录号为gb|AF020590.为进一步研究humSOCS-2基因参与JAK-STAT信号传导途径的负反馈调控机制,以及探讨该基因与其他信号通路的可能关系,该研究还通过酵母双杂交系统进行了蛋白间相互作用的初步研究,以期发现与SOCS2相互作用的蛋白,以求探寻SOCS2在相关信号传导途径中的位置和作用.
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