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本文以化学沉淀法制备了平均粒径为360 nm的单分散氯化银微纳米立方体。XRD测试表明本文所制备的氯化银微纳米立方体是由暴露在外的六个(100)晶面构成。紫外光连续辐照48 h后，仅有4.21％的氯化银发生了光分解反应，并在氯化银微纳米立方体颗粒表面形成了一层具有等离子共振效应的银纳米颗粒簇。使得氯化银的光吸收范围从紫外光区域扩大到了可见光的吸收范围，有效地提高了对光的利用率。与此同时形成的Ag/AgCl颗粒在紫外光连续辐照下具有一定的稳定性，使得Ag/AgCl颗粒可以作为一种光催化剂用于光催化过程中。 通过调节制备过程中表面活性剂浓度、制备温度、控制硝酸银浓度和氯化钙浓度，可以获得具有单分散的氯化银微纳米立方体。本文尝试将所制备的氯化银微纳米立方体做为光引发剂，分别对水溶性单体、油溶性单体在紫外光下引发均聚反应和共聚反应，进行探索性研究，获得以下主要结果: 1.以NIPAm为水溶性单体模型代表物，以本文所制备的氯化银微纳米立方体为光引发剂，在36W紫外光下引发聚合反应。红外光谱分析证明单体成功发生了聚合反应，DSC测试及浊度测试均表明所制备的PNIPAm聚合物LCST温度为33℃;动力学研究表明本文所制备的氯化银微纳米立方颗粒在紫外光下是一种高效光引发剂，可以在用量很少的前提下引发水溶性单体迅速、高效地发生聚合反应。反应机理研究证明该聚合过程中能够引发聚合反应的活性自由基为羟基自由基。 2.以苯乙烯为油溶性单体模型代表物，以本文所制备的氯化银微纳米立方体为光引发剂，以聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂，在紫外光辐照下，成功地引发了苯乙烯单体的聚合反应。研究结果表明:(1)反应介质极性增大时，产物中小粒径聚苯乙烯微球所占比例增大;(2)随着单体浓度的增大，大粒径聚合物微球比例增大;(3)当mPVP∶mst=0.178时体系中可以形成接近单分散的聚苯乙烯微球;(4)随着反应时间的延长大粒径聚苯乙烯微球比例增大，聚合物的分子量随着聚合时间的增加而逐渐增加;(5)以氯化银颗粒为光引发剂的聚合反应复合一级反应动力学方程;(6)乙氧基自由基(CH3CH2O·)为引发苯乙烯聚合反应的活性基团，氧气对聚合反应有明显阻聚效果。 3.以本文所制各的氯化银微纳米立方体颗粒为光引发剂，以NIPAm为水溶性单体模型代表物，以苯乙烯为油溶性模型代表物，在36W紫外光下引发两种单体发生共聚反应。红外光谱及核磁共振氢谱证明了共聚反应的发生;共聚物表面分析(XPS)表明共聚物表面富集了大量的亲水链段PNIPAm。TEM照片显示所形成的共聚物是以PS为核，以PNIPAm为壳的具有核-壳结构的共聚物，当NIPAm单体与苯乙烯单体质量比为5∶45时，可以制备出单分散的共聚物微球。所制备的共聚物微球在水溶液中具有温敏特性，且随共聚物中PS链段比例增大，粒径收缩率增大。DSC测试表明共聚物的玻璃化转变温度高于两种单体的均聚物。