【摘 要】
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目的:本研究通过建立间歇性低氧(IH)大鼠模型,探究TRPC在OSAHS大鼠心肾中的表达。方法:将18只SD雄性大鼠随机分成实验组(n=9)与对照组(n=9)。每天10:00-18:00将实验组大鼠置于处于间歇性低氧舱内,照组大鼠置于常氧舱内,期间周围环境安静、黑暗,建模4周。应用q RT-PCR和WB方法分别检测大鼠心脏和肾脏组织中相关TRPC m RNA、蛋白质的表达情况。结果:应用q RT-
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目的:本研究通过建立间歇性低氧(IH)大鼠模型,探究TRPC在OSAHS大鼠心肾中的表达。方法:将18只SD雄性大鼠随机分成实验组(n=9)与对照组(n=9)。每天10:00-18:00将实验组大鼠置于处于间歇性低氧舱内,照组大鼠置于常氧舱内,期间周围环境安静、黑暗,建模4周。应用q RT-PCR和WB方法分别检测大鼠心脏和肾脏组织中相关TRPC m RNA、蛋白质的表达情况。结果:应用q RT-PCR方法检测,实验组大鼠心脏的TRPC3/4/5的m RNA较对照组表达具有统计学意义(P<0.05)。肾脏内的TRPC1以及TRPC3-7的m RNA表达在两组之间无统计学意义(P>0.05);在心肾不同组织间比较发现,对照组大鼠肾脏中TRPC7的m RNA表达较心脏组织有统计学意义(P<0.05)。WB实验结果显示:实验组的心脏TRPC5蛋白表达升高(P<0.05)。肾脏中的TRPC5/6/7的蛋白表达无统计学意义(P>0.05)。结论:在心脏组织中,TRPC5通道与OSAHS存在相关性,TRPC5有望成为新的药物治疗靶点。
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