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第一部分大鼠伤害性感受阈的影响因素研究
目的：研究大鼠伤害性感受阈在不同天数，不同时间点，不同性别和不同部位的变化。
方法：15只SD大鼠，雌7只，雄8只，体重227～315g。在安静且温度恒定的环境下，连续7天分别在每天的9:00，15:00和20:00采用热辐射刺激大鼠双足底、鼠尾根、鼠尾近侧3分点和鼠尾远侧3分点共5个不同的刺激点，测定每个刺激点对刺激反应的潜伏期。
结果：连续7天中不同天数所测得的潜伏期之间没有差异(P>0.05)；一天中不同时间点测得的潜伏期在9:00和20:00之间无统计学差异(P>0.05)，但15:00测得的潜伏期则分别显著长于9:00和20:00所测得的潜伏期值(P<0.05)；在雌性大鼠测得的潜伏期显著长于雄性大鼠(P<0.05)；在左右足底所测得的潜伏期之间没有差异(P>0.05)，但长于尾部三刺激点所测得的潜伏期(P<0.05)，尾根部和尾近侧3分点测得的潜伏期没有差别(P>0.05)但都显著短于尾远侧3分点测得的潜伏期(P<0.05)。
结论：热辐射法测量大鼠的伤害性感受阈不受测试天数的影响，但大鼠伤害性感受阈下午高于早晨和晚上，雌性大鼠的伤害性感受阈高于雄性，大鼠双侧足底的对称部位伤害性感受阈没有差别，但与尾部各刺激点存在差异，而尾部的各刺激点之间并非一致。提示分析测试大鼠伤害性感受阈时要避免因此带来的误差。
第二部分等效浓度罗哌卡因和布比卡因对脊髓神经毒性的比较
目的：采用0.74为罗哌卡因/布比卡因的效价比，比较等效价罗哌卡因和布比卡因对脊髓神经的毒性作用。
方法:雌性S-D大鼠，体重243～329g。按改良Yaksh& Rudy法制作鞘膜内置管的大鼠模型。4天后，造模成功大鼠随机分为3组(每组n＝18)：对照组(NS)，布比卡因组(BU)和罗哌卡因组(RO)分别鞘膜内注入20 ul生理盐水，2％布比卡因和2.7％罗哌卡因。于注药后的10，20，30，60，120，180 min评分大鼠后肢的运动功能。注药后4天取腰段脊髓行神经病理学检查和损伤评分。
结果:NS组大鼠未出现运动阻滞，BU组和RO组都出现后肢运动阻滞，并于10 min时达到峰效，随后分别在120min和60min时运动功能完全恢复。RO组大鼠运动阻滞的评分在20、30和60 min时低于BU组大鼠(P<0.05)。病理学分析显示NS组大鼠几乎没有脊髓神经损伤，RO组大鼠脊髓神经损伤评分显著大于BU组大鼠(P<0.05)。
结论：在高浓度用于鞘膜内时，罗哌卡因所致运动阻滞的消退快于等效价布比卡因，而对脊髓神经毒性强于布比卡因。