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根据中兽医基本理论和临床试验,筛选出治疗奶牛乳房炎的中药复方“乳康散”,并对“乳康散”进行了安全评价,抗炎实验,临床治疗试验和药效机理研究。一、16种中西药及复方制剂对奶牛乳房炎主要致病菌的体外抑菌试验选择12味中药及4种常用抗生素对引起奶牛乳房炎的3种主要致病菌进行体外抑菌试验。结果发现:黄连、蒲公英抑菌效果较好,乳酸环丙沙星对细菌的敏感性最高;同时根据单味中药的抑菌效果及中药的配伍原则配制4种复方中药制剂进行体外抑菌试验,发现复方2的效果最好。本试验为“乳康散”的组方提供科学的依据。二、“乳康散”配方的筛选实验应用3种复方中药对183头患乳房炎的奶牛进行临床治疗试验,筛选出最好配方。结果发现:复方1、复方2、复方3对急性乳房炎治愈率分别为61.5%、82.7%、54.2%;对隐性乳房炎治愈率分别为70.3%、96.0%、95.2%。经统计学检测,复方2对急性乳房炎效果最好,与复方3相比差异显著(P<0.05);复方2、复方3,对隐性乳房炎效果较好,与复方1相比差异显著(P<0.05)。本实验筛选复方2作为治疗乳房炎最佳的方剂,并命名为“乳康散”。三、“乳康散”的安全性评价为评价“乳康散”的安全性,设计了以小白鼠为动物模型的急性毒性试验,采用改进Karber法测定其半数致死量。结果显示:无小白鼠死亡,LD50>60000mg/kg。说明该药安全可靠,可作为临床用药。四、“乳康散”的抗炎试验为研究“乳康散”抗炎效果,以小白鼠为动物模型,设计了二甲苯致小鼠耳廓肿胀的急性炎症试验和棉球诱发小鼠棉球肉芽肿的慢性炎症试验。结果表明:“乳康散”低剂量组(5g/kg)、中剂量组(10g/kg)、高剂量组(20g/kg)和生理盐水对照组对小鼠耳廓的肿胀度,分别为10.23mg、8.81mg、8.43mg和12.42mg;“乳康散”的低、中、高剂量组和对照组对小鼠棉球增重分别为10.92mg、8.72mg、10.43mg和12.54mg。“乳康散”低、中、高剂量组的肿胀度与对照组的相比差异都显著(P<0.05),“乳康散”低、中、高剂量组的棉球增重与对照组的相比差异都显著(P<0.05)。表明“乳康散”能有效对抗急性和慢性炎症,抗炎效果显著。五、“乳康散”对奶牛急性乳房炎的临床治疗试验应用“乳康散”,以青链霉素和公英散为对照,对146头患急性乳房炎的奶牛进行临床治疗试验。结果发现:“乳康散”、青链霉素和公英散对急性乳房炎的治愈率分别为86.5%、66.7%和60.9%,而在1疗程(3天)内的治愈率分别为48.9%、20.0%和23.9%。“乳康散”的治愈率与青链霉素、公英散的相比差异都显著(P<0.05)。说明“乳康散”临床疗效好、疗程短。六、“乳康散”对奶牛隐性乳房炎的临床治疗试验应用“乳康散”,以左旋咪唑为对照,对100头患隐性乳房炎的奶牛进行治疗试验。结果表明:“乳康散”、左旋咪唑对隐性乳房炎治愈率分别为92.6%,46.5%;“乳康散”对奶产量有明显的提高。经统计学检测,“乳康散”的治愈率显著高于左旋咪唑的治愈率,差异极显著(P<0.01),表明“乳康散”临床疗效好。七、“乳康散”对奶牛乳房炎乳汁中白蛋白和酶活性的影响应用“乳康散”,以青链霉素为对照,治疗急性乳房炎奶牛,对用药前后乳汁中白蛋白(SA)、谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)进行测定,分析“乳康散”的作用机理。结果发现:“乳康散”在第3-7天时可使乳汁中的SA、GPT、LDH含量下降到正常水平,与用药前相比差异显著(P<0.05);青链霉素在第7天时可使乳汁中的SA、GPT含量降到正常水平,但有波动,在第15天时又升高,对乳汁中的LDH,青链霉素能使之降低,但不能降到正常水平。在治疗的第3天,“乳康散”组乳汁中的SA含量显著低于青链霉素组(P<0.05);在治疗过程中,“乳康散”组乳汁中的LDH含量始终显著低于青链霉素组(P<0.05)。说明“乳康散”能有效降低SA含量和GPT、LDH活性。八、“乳康散”对奶牛乳房炎乳汁中细菌总数的影响采用平板菌落计数法检测经“乳康散”治疗后奶牛乳汁的细菌总数。结果显示:在第7天时,“乳康散”组和青链霉素组的细菌总数降到正常水平,分别为16万个/mL、21万个/mL,“乳康散”组与健康组相比差异不显著(P>0.05),与青链霉素组相比差异不显著(P>0.05);在第15天时,青链霉素组细菌总数升高且与健康相比差异显著(P<0.05),“乳康散”组没有升高。说明“乳康散”能稳定、有效杀灭乳汁细菌。