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磁性纳米粒子作为一种新型的功能材料在近几十年来得到了充分的发展。特别是磁性复合粒子在生物医学领域中的应用,给功能材料的研发带来了新的发展方向,也为生物分离和检测方法提出了新的思路。本文首先采用氧化沉淀法,以H2O2为氧化剂,氧化Fe（OH）2悬浮液,将部分Fe2+氧化为Fe3+ ,制备得到的Fe3O4颗粒。用该法制备的Fe3O4纳米颗粒尺寸可通过温度、氧化剂浓度、溶液的pH等一系列反应条件来控制,可制得磁性能好、颗粒均匀的磁性粒子,在此基础上采用NaBH4还原HAuCl4的方法,实现了Au在Fe3O4粒子表面的包覆。优化了实验方法,经磁分离后得到的Fe3O4@Au复合粒子在水中分散性好,采用紫外分光光度计检测复合粒子在549nm处有明显的吸收峰,TEM检测复合粒子的平均粒径约30nm,大于裸的Fe3O4粒子,复合粒子的XRD图谱中出现了Au的主要特征峰,说明磁性Fe3O4粒子表面包覆了金纳米粒子,使得的Fe3O4@Au复合纳米粒子既具有纳米金的性能又具有磁性能,拓宽了磁性颗粒在生物医学上的应用领域。本文提出了新的氧化硅包裹Fe3O4粒子的方案,首先用硅烷偶联剂在Fe3O4颗粒表面进行修饰,使得每个纳米粒子表面带有硅羟基大大提高了粒子在乙醇中的分散稳定性,同时提高了TEOs与磁粒子的结合能力,制得的Fe3O4 @SiO2复合粒子通过TEM检测粒径为25nm左右,在每个Fe3O4磁性粒子外面均匀的包裹了3nm左右的氧化硅层,形成了明显的核壳结构,用振动样品磁强计测得饱和磁强度为44.03emu/g,复合粒子在水中的分散性好,有利于磁性微球更好地运用于生物医学领域。最后,用磁性微球为载体标记抗体,建立甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein,AFP）磁免疫层析检测方法,该方法的最小检测量为20μg/L,检测时间在十分钟内完成,能用肉眼看到检测条带,具有较高的灵敏性,较胶体金免疫层析法而言,本法大幅度降低了制备成本,简化了工艺过程。由于免疫层析操作简单,不需要昂贵的仪器设备,易于推广,产品市场巨大,尽快研制高质量、价格低廉的免疫层析产品,对提高我国国民健康水平,将起到不容忽视的作用。