舒芬太尼用于神经外科术后皮下自控镇痛的临床观察

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目的:评价舒芬太尼用于神经外科术后病人自控镇痛,采取不同PCA镇痛模式下的镇痛效果、安全性和实用性。 方法:将60例神经外科择期行开颅幕上脑肿瘤切除术、年龄18-60岁、ASAⅠ-Ⅱ级的术后患者分为两组:持续+PCA组(CP组)(n=30)和单纯PCA组(P组)(n=30)。两组术后镇痛药物为舒芬太尼0.12mg,用生理盐水稀释至60m1,浓度:2μg/ml。PCA设置:CP组:背景剂量1ml/h,单次给药量(PCA)0.5ml/次;P组:单次给药量(PCA)0.75ml/次,两组均无负荷剂量,每小时限量均为3ml,锁定时间15min。采用视觉模糊疼痛评分(VAS)对术后2h,20h,24h,44h,48h的镇痛效果进行评估。记录镇静、恶心、呕吐、呼吸抑制、局部皮肤红肿等不良反应的发生情况。 结果:患者的一般情况、手术及麻醉时间、术中芬太尼用量等指标无统计学差异。CP组术后大多数时间点VAS疼痛评分略低于P组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后20h P组病人有27例主诉疼痛(占90%),疼痛例数显著高于CP组(19例,X2=6.05,P=0.049),而在术后24h P组病人有24例主诉疼痛(占80%),疼痛例数亦显著高于CP组(15例,X2=6.396,P=0.041)。CP组和P组患者术后48h舒芬太尼用药总量分别为98.73±5.96μg和57.25±8.73pg,差异有统计学意义(P<0.05)。与P组相比,CP组患者术后20h及24h平均动脉压显著低于前者,差异具有显著性(P<0.05)。两组患者各时间点镇静程度、恶心、呕吐发生率等无显著性差异(P>0.05)。CP组有1例患者发生注射局部皮肤肿痛。两组病例均未发生呼吸抑制。CP组和P组病人对术后镇痛的满意度分别为90%和80%。 结论:舒芬太尼用于神经外科病人术后皮下自控镇痛,选用持续+PCA模式输注舒芬太尼镇痛效果确切,血流动力学稳定,镇痛总体满意率高,镇静作用适度,呼吸抑制轻,恶心呕吐发生率低,是一种较为理想的神经外科术后镇痛方式。 PCSA操作简便易行、创伤少,安全易于管理,可减少静脉置管引起静脉炎、呼吸抑制等并发症的发生,效果确切,是一种安全、有效、可行的PCA镇痛途径。
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