【摘 要】
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以旋光活性的L-丝氨酸为原料,经酯化后,得到L-丝氨酸酯.以L-丝氨酸酯为手性源,将临床使用的加氟和核苷等药物通过以碘活化的六乙基亚磷酰三按和三氯氧磷分别作磷酰化试剂,合
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以旋光活性的L-丝氨酸为原料,经酯化后,得到L-丝氨酸酯.以L-丝氨酸酯为手性源,将临床使用的加氟和核苷等药物通过以碘活化的六乙基亚磷酰三按和三氯氧磷分别作磷酰化试剂,合成了环状的磷脂类似物,并分离了它们的非对映异构体.该文还研究了L-丝氨酸酯与(硫代)磷(膦)酰二氯的不对物环化反应,采用<31>PNMR方法测定了磷原子上的不对称诱导情况,并计算了非对映异构体过理百分数(de值),通过柱层析方法分离了部分化合物的两个非对映异构体.
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