OPG/RANKL/RANK信号通路在Ⅱ型糖尿病小鼠磨牙(牙合)向运动过程的实验研究

来源 :山西医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yww74
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目的:本实验主要是通过观察II型糖尿病小鼠拔牙后在磨牙牙合向运动过程中根尖周组织OPG/RANKL/RANK信号通路中的相关因子的表达,探究其运动机制,为糖尿病患者的牙列缺损修复提供理论参考。方法:选取120只C57 BL/6J、体重在20-22 g之间的雄性小鼠随机分为糖尿病组(40只)、空白对照组(40只)、阴性对照组(40只)三组,适应性喂养2周后,糖尿病组小鼠禁食10 h,在此期间可以自由饮水。糖尿病组小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病。阴性对照组小鼠腹腔注射与糖尿病组等量的柠檬酸钠缓冲液为阳性对照组,一组不作处理为空白对照组。方法:用柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/l,p H=4.2)溶解STZ粉,每天腹腔注射70 mg/kg,连续5 d,建立糖尿病小鼠模型。在糖尿病小鼠模型建立成功以后,分别从每组中各随机选取30只,拔除每组小鼠的右侧上颌三颗磨牙,并在0 d、3 d、6 d、9 d、12 d分别处死小鼠,每次各组均处死6只,取小鼠右侧下颌骨,应用实时荧光定量PCR法来测定根尖周组织中OPG、RANKL、RANK的基因表达水平;免疫组织化学法测定根尖周组织OPG、RANKL、RANK的蛋白表达水平。结果:1.糖尿病组、空白对照组、阴性对照组小鼠在拔除右侧上颌磨牙的0 d至12 d内,右侧下颌骨根尖周组织OPG、RANKL及RANK基因和蛋白随时间的延长表达量有所不同。2.组间对比显示:糖尿病小鼠根尖周组织OPG基因和蛋白表达在3 d、6 d、9 d、12 d均显著低于相应空白对照组和阴性对照组(P<0.05),空白对照组与阴性对照组3 d、6 d、9 d、12 d无明显差异(P>0.05),3组小鼠在0 d的OPG基因和蛋白表达无明显差异(P>0.05);组内对比显示:3组小鼠根尖周组织OPG基因的表达量随着拔牙时间的延长均不断降低。3.组间对比显示:糖尿病小鼠根尖周组织RANKL、RANK基因和蛋白表达在3 d、6 d、9 d、12 d均显著高于相应空白对照组和阴性对照组(P<0.05),空白对照组与阴性对照组3 d、6 d、9 d、12 d无明显差异(P>0.05),3组小鼠在0 d的RANKL、RANK基因和蛋白基因和蛋白表达无明显差异(P>0.05);组内对比显示:3组小鼠根尖周组织RANKL、RANK基因和蛋白的表达量随着拔牙时间的延长均不断增加。结论:糖尿病组小鼠牙齿牙合向伸长过程中根尖周组织的OPG在0 d-12 d表达量均低于相应对照组,而RANKL、RANK明显高于相应对照组,提示在牙齿牙合向伸长过程中糖尿病可能进一步下调根尖周组织内的OPG表达,上调RANKL、RANK表达,同时增加RANKL/OPG比值,加重了骨吸收,抑制骨形成。
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目的:本实验通过对不同年龄段个别正常(牙合)的成年人下颌姿势位、发“che”音和姿势性微笑时上唇长度、上唇厚度及上中切牙显露量进行测量,同时对姿势微笑位前牙美学定性指标进行分析,探讨年龄、性别、上唇长度与上颌中切牙显露量的关系,比较微笑特征的性别差异,以期为前牙美学设计提供参考。方法:1.从2019年1月至2020年8月于山西省人民医院体检中心体检者中选择18~49岁个别正常(牙合)者304名(男
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