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目的:在总结多囊卵巢综合征(PCOS)患者糖脂代谢与性激素变化特点的基础上，对比改良Poretsky法、来曲唑灌胃法建立的PCOS动物模型，判断哪种与PCOS患者的代谢及性激素特点更接近;分析过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的三种亚型PPARα、β、γ在优选动物模型卵巢组织上的表达情况，探讨三种亚型的异常表达与PCOS代谢异常的相关性。 方法:采用2011年国家卫生部发布的PCOS诊断标准进行诊断，收集2016年5月至2018年2月间大连大学附属中山医院妇科门诊及内分泌门诊初诊的PCOS患者33例，记录身高、体重、腰围、臀围、腰臀比，用电化学发光法测定患者血清中糖代谢指标（空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛索抵抗指数）、脂代谢指标（三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白）及性激素（睾酮、雌二醇、孕酮、促黄体生成素、卵泡刺激素）水平。以体检健康的女性30例为对照组，同时检测并记录上述指标。分析多囊卵巢综合征患者糖、脂代谢特点和性激素水平的变化特点。 采用改良Poretsky法（A组）建立PCOS大鼠模型:选用SD大鼠，给予诺和灵N每次2.0IU颈部皮下注射，21天的实验周期中每日一次，同时给予饮用5％葡萄糖溶液;第11天到第21天期间，每天两次皮下注射3.0IU的HCG;采用来曲唑组灌胃法（B组）建立PCOS大鼠模型:将来曲唑溶解在1％羟甲基纤维素水溶液（CMC2ml/kg），SD大鼠给予来曲唑灌胃21天，每次1mg/kg，每日一次。空白对照组（C组）:SD大鼠每日给予正常食、水。通过阴道涂片观察各组实验动物动情周期变化，测量大鼠体重、大鼠卵巢重量;通过卵巢组织切片观察大鼠排卵及卵泡改变情况;采用ELISA方法测定促黄体生成素(LH)，卵泡刺激素(FSH)，睾酮(T)，孕激素(P)，雌二醇(E2)，空腹血糖(FPG)，空腹胰岛素(FINS)，三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、总胆固醇(TC)，并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标;采用免疫组化法分别检测PPARs三种亚型在改良Poretsky组及对照组实验动物卵巢组织中的表达情况。 结果:本研究中，PCOS患者组33例患者中体重正常者占69.7％(23/33)，超重或肥胖占30.3％(10/33)，无低体重者;合并胰岛素抵抗者占90.9％(30/33)，发生糖耐量减低及糖尿病的概率分别为27.27％(9/33)和3.03％(1/33);血脂异常发病率为15.15％，MS发病率为3.03％(1/33)。 PCOS患者组T、LH水平、LH/FSH比值较正常对照组升高，且差异有统计学意义(P＜0.05);FSH较正常对照组降低且差异有统计学意义(P＜0.05);PCOS患者组FPG、FINS、HOMA-IR、TG较对正常照组升高，且差异有统计学意义(P＜0.05);E2、P、TC、LDL-C水平与正常对照组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。 动物实验结果提示:(1)与空白对照组相比，来曲唑组和改良Poretsky组均出现大鼠体重、卵巢质量增加，其中改良Poretsky组卵巢质量增加更为明显。(2)来曲唑组大鼠T、FINS、HOMA-IR水平高于空白对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，但LH、FSH、E2、P值、LH/FSH比值、FPG较空白对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05)。改良Poretsky组大鼠T、LH水平、LH/FSH比值、FPG、FINS、HOMA-IR、TG均明显高于空白对照组，有显著统计学差异(P＜0.01)，FSH较空白对照组降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。E2、P水平较空白对照组升高，差异无统计学意义(P＞0.05)。(3)卵巢组织HE染色提示改良Poretsky组和来曲唑组均出现卵巢多囊样改变，卵泡腔呈囊性增大，颗粒细胞层数减少。(4)免疫组化检测结果显示，PPARα、PPARβ、PPARγ三种亚型在实验动物卵巢组织中均有表达，与空白对照组相比，改良Poretsky组大鼠卵巢组织PPARγ、α表达上调。 结论:1.本研究中PCOS患者肥胖、糖耐量受损、糖尿病、血脂异常、代谢综合征的发病率较正常对照组升高，性激素T、LH、LH/FSH水平较正常对照组升高，FSH较正常对照组降低，其变化与目前文献及相关指南报道的结果相近。 2.改良Poretsky法诱导的大鼠模型其代谢及性激素特点与PCOS患者代谢及性激素变化特点更相似，作为后续实验优选的造模方法。 3.PPARs三种亚型中有两种（PPARγ、PPARα）在改良Poretsky法诱导的大鼠模型卵巢组织中与对照组相比均呈现高表达，可能和PCOS代谢异常有关。