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目的:从辐射防护角度研究蜂胶对60Co-γ射线照射及氡吸入对大鼠损伤的防护作用。方法:（1）60Co-γ射线照射实验:雄性Wistar大鼠18只,随机分为3组:辐射组﹑蜂胶预防组及蜂胶治疗组,每组6只。蜂胶预防组于照前3 d以蜂胶灌胃,每天1次,剂量为0.2 g/kg;蜂胶治疗组以同样剂量于受照当天开始给药,连续7d,每天1次。辐射组灌服等量蒸馏水。实验组大鼠同时接受一次性全身γ射线照射,剂量为3.0Gy,剂量率1.0Gy/min。（2）氡染毒实验:雄性Wistar大鼠28只,随机分为7个组（1个对照组,3个染氡组,3个蜂胶处理组）,每组4只。染氡组分低、中、高3个剂量,染氡剂量分别为30,67,111WLM。3个蜂胶处理组染氡剂量与氡处理组相同,但在每次染氡前灌服蜂胶0.2g/kg,灌服总量分别为0.39g、0.93g、1.44g。（3）采用黄嘌呤氧化酶法-羟胺法测定各组大鼠外周血及肺匀浆的超氧化酶歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性,硫代巴比妥酸法（thiobarituric acid,TBA）测定丙二醛（malondialdehyde,MDA）的含量;HE染色观察肺组织形态学变化;采用单细胞凝胶电泳（single cell gel electrophoresis,SCGE）技术检测大鼠外周血细胞及肺灌洗液细胞（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）DNA损伤;以3H-TdR掺入法检测染氡组大鼠淋巴细胞增殖率。结果:（1）氧化损伤效应:60Co-γ射线照射实验中,照射前﹑后给予蜂胶均可提升大鼠血清SOD活性,降低MDA含量。在氡染毒实验中,染氡组大鼠的外周血以及肺组织中SOD活性随着染氡剂量的增加而降低,MDA含量呈现相反方向变化。蜂胶处理组与相应的染氡组相比SOD活性均上升,MDA含量下降。病理切片观察,随着染氡剂量的增加,染氡组肺支气管上皮细胞核增大,染色较深,纤毛增长后逐渐缩短;高剂量时,部分上皮细胞及纤毛脱落。蜂胶处理组与染氡组相比,细胞核染色较浅,纤毛模糊。（2）遗传损伤效应:60Co-γ射线照射实验中,照射后大鼠外周血白细胞DNA尾长及尾DNA%含量均显著增加;蜂胶预防组DNA尾长及尾DNA%含量则明显减少。氡染毒实验中,随着染氡剂量的加大,大鼠肺灌洗液细胞的DNA尾长及尾DNA%含量增加。蜂胶处理组中,除低剂量染氡+蜂胶组外,其余各组DNA尾长和尾DNA%含量与相应染氡组相比显著降低。（3）外周血改变:60Co-γ射线照射试验,照后4d,7d,蜂胶预防组和蜂胶治疗组外周