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采用砂基栽培,研究红树植物白骨壤(Avicennia marina(Forsk)vierh.)在不同Cd、Nap和Cd-Nap复合浓度和不同胁迫时间条件对幼苗的萌发生长及生理生态效应的影响。设置Cd胁迫浓度系列为0.5、5、25、50、100、150 mg/L,Nap胁迫浓度系列为5、10、20 mg/L,复合胁迫浓度系列分别在25和150 mg/L的Cd胁迫下均加入10 mg/L的Nap,以不加污染物为对照,15‰人工海水培养90 d。试验期间,观测及记录白骨壤幼苗萌发及生长状况。并于栽培45d与90d采样分析,对白骨壤幼苗叶面积、生物量、茎高、主根长及含水量进行测量,并分析测定叶绿素含量、根尖及叶片的可溶性蛋白含量、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、抗坏血酸含量、丙二醛含量;同时制备并分析干样品中的Cd、Na、K及Mg含量。研究结果表明:(1) 5～150 mg/L的Cd胁迫导致白骨壤幼苗子叶与植株提早分离,叶面积变小,生物量减少;白骨壤幼苗对Cd的适宜抗性生长浓度范围在25 mg/L以下,中高浓度Cd胁迫(25～150 mg/L)导致叶出现受害坏死斑点,茎高度生长显著受抑制,50～150 mg/L的Cd胁迫导致植株死亡。(2)胁迫栽培45 d,5～150 mg/L的Cd胁迫均能显著提高根尖可溶性蛋白含量、SOD及POD活性;胁迫栽培90 d,0.5～50 mg/L的Cd胁迫显著提高根尖ASA含量,降低MDA含量,25～100 mg/L的Cd胁迫浓度显著提高根尖POD活性,50～100 mg/L的Cd胁迫显著提高根尖可溶性蛋白含量。总体而言,Cd胁迫能导致根尖可溶性蛋白含量及SOD、POD活性增加,但随胁迫时间增强,促进作用减弱,表现为可溶性蛋白含量及POD增幅变小,SOD活性无显著增加。(3)胁迫栽培45 d,叶片可溶性蛋白含量、POD活性在0.5～25 mg/L的Cd胁迫下显著提高,而后随胁迫浓度上升而下降,SOD活性则与POD活性相反;胁迫栽培90 d,叶片可溶性蛋白含量变化基本与45 d一致,在0.5～50 mg/L的Cd胁迫下叶片POD活性、ASA含量显著提高,在5～50 mg/L的Cd胁迫下叶片SOD活性显著提高。(4) Cd胁迫对白骨壤幼苗叶绿素含量的影响为减少叶绿素含量,该抑制作用随Cd胁迫浓度和胁迫时间的增加而显著,至胁迫栽培90 d,在25～100 mg/L的Cd胁迫下,叶绿素含量显著降低,且叶绿素b的下降幅度较高。(5)各器官的Cd含量以根最高,且进入植物体的Cd有50%以上累积在根部;白骨壤幼苗在子叶中累积Cd并可能通过其凋落带走过多的Cd:白骨壤幼苗也通过盐腺泌盐来排出过多Cd。(6) Cd胁迫导致叶的Na及Mg含量随胁迫浓度上升而递减,胁迫栽培90d,在5～100mg/L的Cd胁迫下,根对K的吸收受显著抑制,在25～100 mg/L的Cd胁迫浓度下,根对Na的吸收累积显著提高。(7) 5～20 mg/L的Nap胁迫对白骨壤幼苗叶形态指标、生物量、含水量等生长方面指标无显著影响。(8)胁迫栽培45 d,5～20 mg/L的Nap胁迫显著提高根尖可溶性蛋白含量、POD、SOD活性及叶片POD活性,对叶片可溶性蛋白含量也有一定的促进作用,对叶片SOD活性无显著影响;胁迫栽培90 d,5～20 mg/L的Nap胁迫导致根尖及叶片MDA含量显著提高,并促进根尖及叶片ASA含量提高,但转而抑制根尖可溶性蛋白含量、POD及SOD活性,仍对叶片SOD活性无显著影响,而中低浓度(5～10 mg/L)的Nap胁迫对叶片可溶性蛋白含量及POD活性的促进作用减弱;在两个采样分析时段,5～20 mg/L的Nap胁迫均显著降低叶绿素b含量。(9)胁迫栽培90 d,10～20 mg/L的Nap胁迫显著提高子叶Na、K及Mg含量,而5～20 mg/L的Nap胁迫显著降低新叶中K含量。(10) 10 mg/L的Nap除在Nap10-Cd150处理组中,减少Cd在子叶中的累积外,促进复合胁迫组白骨壤幼苗各器官对Cd的累积。(11) 10 mg/L的Nap加重25 mg/L的Cd胁迫对叶片的损伤,而减轻150 mg/L的Cd胁迫对叶片的损伤;10 mg/L的Nap加强Cd胁迫对茎高及根长的抑制,且该作用随Cd浓度增加和胁迫时间增长而显著;10 mg/L的Nap减缓Cd对生物量的抑制作用,并减缓子叶的凋落;而胁迫栽培45 d,叶绿素含量则主要受10 mg/L的Nap胁迫影响。(12) 10 mg/L的Nap有提高复合胁迫组根尖与叶片的可溶性蛋白含量、POD活性和根尖SOD活性的作用(与同浓度单一Cd胁迫相比);对叶片SOD活性有一定促进作用,但该作用随Cd胁迫浓度的增加及胁迫时间的增加而减弱。