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真核细胞中的mRNA转录本通常会经历多种转录后调控事件,比如:选择性剪接和RNA编辑事件。近年来大量研究表明RNA编辑事件的发生和人类疾病密切关联,尤其是与癌症的发生发展有关,但RNA编辑事件如何作用于肿瘤基因致其发生改变依然不得而知。随着二代RNA-Seq技术的不断发展,测序工作所处理和产生的数据量逐渐变得庞大,RNA编辑研究工作变得越发繁琐和困难。因此本文通过构建web端管理系统来识别计算RNA编辑事件并对其进行生物学功能分析,该系统大大降低重复性工作的次数并大幅提高数据处理的效率。为了识别和管理肿瘤特异性RNA编辑位点,研究利用PHP、Perl以及Mysql数据库搭建了特异性位点管理系统,其能够实现识别错配事件类型、有效的搜集位点信息并实现增删改查、假阳性位点过滤、引用Fisher精确检验法计算癌中和癌旁组织中RNA编辑位点的编辑效率是否存在特异性等问题。结果发现结直肠癌中有66个特异性编辑位点,其中位于内含子区域的有9个,位于3’UTR区的有53个;肾癌中有17个特异性编辑位点,其中位于内含子区域的有7个,位于3’UTR区的有10个;心癌中有171个特异性编辑位点,其中位于CDS区域的有1个,位于内含子区域的有65个,位于3’UTR区的有96个;而在卵巢癌组织中只发现35个特异性编辑位点,其中有1个位于内含子区域,31个位于3’UTR区。之后分别针对其底物基因进行GO富集度分析,发现大多数基因和肿瘤的进程相关。最后使用miRanda软件进行靶向基因预测发现hsa-miR-200a和hsa-miR-150两个miRNA分别通过与VHL和CFLAR靶向基因的结合来影响结直肠癌的病发。