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目的：研究金樱子总黄酮(Rosa laevigata Michx total flavonoids, RLMTF)对过氧化氢损伤人脐静脉内皮细胞(human umbilical vascular endothelial cells,HUVEC)的保护作用。方法：1.用不同浓度(200，400，600，800，1000μmol/L)的H2O2诱导HUVEC损伤构建HUVEC氧化损伤模型，用倒置显微镜观察HUVEC的形态学变化，经Hoechst33258染色后荧光显微镜下观察各H2O2处理组细胞细胞核的形态学变化，采用MTT法测定各组细胞活力；2.用邻苯三酚自氧化法测定金樱子总黄酮对超氧阴离子自由基的清除作用；采用水杨酸法测定金樱子总黄酮对羟自由基的清除作用；3.将细胞随机分为六组：①正常组，②H2O2损伤组，③Vc阳性对照组，④0.12mg/mL金樱子总黄酮保护组，⑤0.24mg/mL金樱子总黄酮保护组，⑥0.48mg/mL金樱子总黄酮保护组，用试剂盒测定各组细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化氢酶(CAT)，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力；采用Western-Blot法测定各组细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2及促凋亡蛋白Bax的表达情况。结果：1.与正常组细胞相比，600，800，1000μmol/L的H2O2处理组细胞活力显著下降(P＜0.01)，而200μmol/L，400μmol/L H2O2处理组无显著变化；2.在20-200μg范围内，随着待测样品的加入量增大，金樱子总黄酮和Vc对羟自由基(OH)的清除率逐渐增大，对超氧阴离子(O2-)的清除率则是先增大后减少；芦丁对OH的清除率先增大后减小，而对O2-的清除率逐渐减少；3.①与H2O2损伤组比较，不同浓度金樱子总黄酮处理组的细胞活力均显著升高(P＜0.01)；②与H2O2损伤组比较，0.12mg/mL金樱子总黄酮处理组细胞培养液中SOD活性无显著升高，0.12mg/mL，0.48mg/mL金樱子总黄酮处理组细胞培养液中的SOD活性均显著升高(P＜0.01)；不同浓度金樱子总黄酮处理组细胞培养液中的CAT活性均显著升高(P<0.05或P<0.01)；不同浓度金樱子总黄酮处理组细胞培养液中的GSH-Px活性均显著升高(P<0.01)；③与H2O2损伤组比较，0.12mg/mL金樱子总黄酮处理组Bcl-2蛋白表达无显著升高，0.24mg/mL和0.48mg/mL金樱子总黄酮处理组Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)；而各浓度金樱子总黄酮组Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论：金樱子总黄酮能保护氧化损伤的人脐静脉内皮细胞，其保护机制与清除自由基，提高SOD、CAT、GSH-Px三种抗氧化酶的活性，上调Bcl-2蛋白的表达、下调Bax蛋白的表达来抑制细胞凋亡有关。